Los inhibidores del Factor de Crecimiento Transformante Beta 2 (TGFβ2) representan una categoría especializada de compuestos químicos meticulosamente diseñados para modular las intrincadas vías de señalización asociadas al TGFβ2. Como miembro fundamental de la superfamilia TGF-β, el TGFβ2 desempeña un papel polifacético en los procesos celulares que abarcan el crecimiento celular, la diferenciación y la regulación inmunitaria. Los inhibidores de esta clase están intrincadamente diseñados para interactuar de forma selectiva y competitiva con los componentes clave de la cascada de señalización del TGF-β2, centrándose especialmente en los receptores del TGF-β. El principal mecanismo de acción de los inhibidores del TGFβ2 consiste en interferir en la unión y activación del TGFβ2 a sus receptores. Esta interrupción selectiva obstaculiza eficazmente el inicio de los acontecimientos de señalización intracelular descendentes. En consecuencia, la modulación de la vía de señalización del TGFβ2 por estos inhibidores se manifiesta en profundos efectos sobre el comportamiento celular, influyendo notablemente en procesos como la proliferación celular, la migración y los cambios fenotípicos. Al ofrecer un control preciso sobre la señalización mediada por el TGFβ2, estos inhibidores son herramientas indispensables para los investigadores que estudian las intrincadas y diversas funciones del TGFβ2 en diversos contextos fisiológicos y patológicos.
En el laboratorio, los investigadores emplean inhibidores del TGFβ2 para profundizar en los entresijos moleculares que subyacen a las respuestas celulares orquestadas por el TGFβ2. La alta especificidad de estos inhibidores facilita la disección de interacciones complejas dentro de la red de señalización del TGFβ2. Esto, a su vez, proporciona valiosos conocimientos sobre la implicación del TGFβ2 en fenómenos fisiológicos esenciales como la homeostasis tisular, el desarrollo embrionario, la cicatrización de heridas y la regulación inmunitaria. Además, la aplicación de inhibidores del TGFβ2 ha demostrado ser decisiva para descifrar las contribuciones de la señalización aberrante del TGFβ2 a condiciones patológicas como la fibrosis, la progresión del cáncer y los trastornos autoinmunes. Los investigadores pueden estudiar meticulosamente la interacción matizada entre el TGFβ2 y otras vías de señalización celular, contribuyendo a una comprensión más profunda de la base molecular de diversas enfermedades.
VER TAMBIÉN ....
Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
---|---|---|---|---|---|---|
LY2109761 | 700874-71-1 | sc-396262 sc-396262A | 1 mg 5 mg | $87.00 $270.00 | 9 | |
Également connu sous le nom de Galunisertib, LY2157299 est une petite molécule inhibitrice de la kinase du récepteur I du TGF-β (ALK5). | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Se trata de una pequeña molécula inhibidora selectiva del receptor del TGF-β tipo I (ALK5). El SB431542 se ha utilizado ampliamente en la investigación para bloquear la señalización del TGF-β y comprender su papel en diversos procesos celulares. | ||||||
Pirfenidone | 53179-13-8 | sc-203663 sc-203663A | 10 mg 50 mg | $100.00 $408.00 | 6 | |
Aunque inhibe principalmente el TGF-β1, también se ha descrito que la pirfenidona tiene algunos efectos inhibidores sobre el TGF-β. | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor V | 627536-09-8 | sc-203294 | 2 mg | $86.00 | 3 | |
El inhibidor V de la quinasa RI del TGF-β es otra pequeña molécula inhibidora dirigida a la quinasa I del receptor del TGF-β (ALK5). Se ha estudiado por sus posibles propiedades antifibróticas y anticancerígenas. | ||||||
GW788388 | 452342-67-5 | sc-363544 sc-363544A | 5 mg 25 mg | $95.00 $384.00 | ||
Se trata de una pequeña molécula inhibidora selectiva de la quinasa receptora del TGF-β tipo I (ALK5) y se ha explorado en algunos estudios para enfermedades fibróticas. | ||||||
LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | $209.00 $352.00 | 3 | |
El LY2109761 es una pequeña molécula inhibidora del receptor I del TGF-β (ALK5) y de la quinasa 4 similar al receptor de activina (ALK4). Se ha investigado por sus posibles efectos antitumorales. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
Principalmente conocido como un inhibidor de la tirosina quinasa dirigido a Bcr-Abl en la leucemia, también se ha informado de que el nilotinib tiene efectos inhibidores sobre TGF-β2. | ||||||
Tranilast | 53902-12-8 | sc-200389 sc-200389A sc-200389B sc-200389C | 10 mg 50 mg 1 g 5 g | $30.00 $101.00 $277.00 $959.00 | 2 | |
Tranilast es un fármaco antialérgico que ha demostrado tener efectos inhibidores sobre la fibrosis inducida por TGF-β2. |