TFIIS Activateurs

Les activateurs TFIIS courants comprennent, entre autres, la trichostatine A CAS 58880-19-6, la 5-Azacytidine CAS 320-67-2, l'acide subéroylanilide hydroxamique CAS 149647-78-9, le β-estradiol CAS 50-28-2 et l'acide rétinoïque, tous trans CAS 302-79-4.

TFIIS, également connu sous le nom de facteur de transcription IIS, est une protéine codée par le gène TCEA1 chez l'homme. Elle fait partie du groupe des facteurs généraux de transcription, qui sont essentiels au processus de transcription, au cours duquel l'information génétique de l'ADN est copiée sur l'ARN messager (ARNm). Au cours de la transcription, la Pol II peut parfois se bloquer, ce qui perturbe le processus de transcription. TFIIS intervient en favorisant le clivage de l'ARN naissant, ce qui permet à la Pol II de revenir en arrière, de corriger les erreurs et de reprendre la transcription. Structurellement, TFIIS se caractérise par son domaine C-terminal, qui interagit directement avec Pol II, et par son motif unique de ruban de zinc, qui est essentiel pour son activité de clivage de l'ARN.

Compte tenu de son rôle fondamental dans la transcription, TFIIS est impliqué dans de nombreux processus biologiques où l'expression des gènes est nécessaire. La dérégulation de l'activité de TFIIS entraîne des erreurs de transcription et la production de protéines défectueuses, ce qui contribue à diverses maladies. Par exemple, il existe des preuves émergentes liant la dysrégulation de TFIIS au cancer. En outre, TFIIS participe également à la réponse cellulaire aux dommages causés à l'ADN. Il est impliqué dans la réparation de l'ADN couplée à la transcription, un mécanisme qui répare de préférence les gènes activement transcrits.En résumé, TFIIS est un facteur critique impliqué dans le processus de transcription, assurant la précision et l'efficacité de la synthèse de l'ARN. Son importance dans la transcription et la réparation de l'ADN met en évidence ses implications dans la compréhension des mécanismes pathologiques, en particulier ceux liés aux erreurs de transcription et aux lésions de l'ADN.