Date published: 2025-10-26

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TELO2 Inhibitoren

Gängige TELO2 Inhibitors sind unter underem Rapamycin CAS 53123-88-9, Triptolide CAS 38748-32-2, Fluorouracil CAS 51-21-8, Actinomycin D CAS 50-76-0 und Bortezomib CAS 179324-69-7.

TELO2-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die selektiv auf die Aktivität des Proteins Telomere Maintenance 2 (TELO2) abzielen und diese modulieren sollen. TELO2 ist ein wichtiger Bestandteil des Target of Rapamycin Complex 1 (TORC1), eines Multiproteinkomplexes, der eine zentrale Rolle bei der Regulierung von Zellwachstum, Stoffwechsel und Reaktion auf die Verfügbarkeit von Nährstoffen spielt. TORC1 steuert zelluläre Prozesse wie die Proteinsynthese, die Autophagie und die Ribosomenbiogenese, die für das Überleben und das Wachstum der Zellen von entscheidender Bedeutung sind. TELO2 trägt als Teil von TORC1 zu dem komplizierten Signalnetzwerk bei, das den zellulären Nährstoff- und Energiestatus überwacht und es den Zellen ermöglicht, ihre Wachstums- und Stoffwechselaktivitäten entsprechend anzupassen. TELO2-Inhibitoren werden durch chemische Synthese und strukturelle Optimierungstechniken entwickelt, mit dem primären Ziel, mit spezifischen Domänen oder funktionellen Motiven des TELO2-Proteins zu interagieren, um seine Rolle bei der TORC1-Signalübertragung zu beeinflussen.

Bei der Entwicklung von TELO2-Inhibitoren geht es in der Regel darum, Moleküle zu schaffen, die selektiv an TELO2 binden und so möglicherweise seine Interaktionen innerhalb des TORC1-Komplexes stören oder seine Fähigkeit zur Weiterleitung des zellulären Nährstoff- und Energiestatus modulieren. Durch die Beeinträchtigung der TELO2-Aktivität haben diese Inhibitoren das Potenzial, die von TORC1 regulierten nachgeschalteten Signalwege zu beeinflussen und sich auf das Zellwachstum und die Stoffwechselprozesse auszuwirken. Die Untersuchung von TELO2-Inhibitoren bietet wertvolle Einblicke in die komplizierten molekularen Mechanismen, die die Regulierung des Zellwachstums und der Nährstofferkennung steuern, und ermöglicht ein tieferes Verständnis der grundlegenden Prozesse, die der zellulären Homöostase und der Anpassung an veränderte Umweltbedingungen zugrunde liegen. Diese Forschung trägt zu unserem Wissen über die grundlegende Zellbiologie und die regulatorischen Netzwerke bei, die das Zellwachstum und den Zellstoffwechsel steuern.

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Hemmt die N-gebundene Glykosylierung und kann ER-Stress auslösen, wodurch möglicherweise die TELO2-Expression herunterreguliert wird.

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