Date published: 2025-9-10

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Inhibiteurs Tel1

Les inhibiteurs de Tel1 les plus courants comprennent, entre autres, le BIBR 1532 CAS 321674-73-1, l'inhibiteur de télomérase IX CAS 368449-04-1 et la 2,6-Diaminoanthraquinone CAS 131-14-6.

Les inhibiteurs de Tel1 appartiennent à une classe distincte de composés chimiques principalement conçus pour cibler l'enzyme kinase Tel1 dans les systèmes biologiques. Tel1, également connue sous le nom d'ATM (Ataxia Telangiectasia Mutated), est une protéine cruciale impliquée dans la réponse cellulaire aux lésions de l'ADN, jouant un rôle essentiel dans le maintien de la stabilité du génome. Fonctionnant comme un capteur de cassures double-brin de l'ADN, Tel1 initie une cascade d'événements de signalisation qui coordonnent les mécanismes de réparation de l'ADN. Les inhibiteurs de Tel1 sont spécifiquement conçus pour moduler l'activité de Tel1, ce qui peut affecter profondément la voie de réponse aux dommages de l'ADN. En interférant avec Tel1, ces composés perturbent la signalisation correcte des dommages à l'ADN, ce qui entraîne des erreurs dans la réparation de l'ADN ou les points de contrôle du cycle cellulaire. Les chercheurs utilisent les inhibiteurs de Tel1 comme des outils précieux en laboratoire pour mieux comprendre les mécanismes fondamentaux qui régissent la réparation de l'ADN, la régulation du cycle cellulaire et la maintenance du génome.

La structure chimique des inhibiteurs de Tel1 peut présenter une variabilité significative, mais leur objectif commun reste la perturbation de l'activité kinase de Tel1. Au-delà de leur rôle essentiel dans la recherche fondamentale, les inhibiteurs de Tel1 sont prometteurs dans l'élucidation des voies moléculaires associées à diverses maladies, notamment le cancer. Les défauts de la voie de réponse aux dommages de l'ADN sont souvent impliqués dans le développement de ces conditions, et les inhibiteurs de Tel1 peuvent servir d'outils clés pour élucider ces mécanismes. Les inhibiteurs de Tel1 peuvent donc contribuer à une meilleure compréhension de l'étiologie et de la pathogenèse moléculaire des maladies.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

BIBR 1532

321674-73-1sc-203843
sc-203843A
10 mg
50 mg
$189.00
$733.00
6
(1)

Le BIBR1532 est un inhibiteur non nucléosidique de la télomérase qui perturbe l'assemblage du complexe télomérase, empêchant son activité enzymatique et inhibant l'allongement des télomères, en particulier dans les cellules cancéreuses.

Telomerase Inhibitor IX

368449-04-1sc-204333
10 mg
$200.00
2
(1)

MST-312 est une petite molécule inhibitrice de la télomérase qui se lie à la structure G-quadruplex télomérique, perturbant la maintenance des télomères et inhibant la prolifération des cellules cancéreuses.

2,6-Diaminoanthraquinone

131-14-6sc-225760
5 g
$49.00
(0)

La 2,6-diamidoanthraquinone est un inhibiteur de la télomérase qui se lie à la structure G-quadruplex des télomères, empêchant l'accès de la télomérase et inhibant l'extension des télomères dans les cellules cancéreuses.