Date published: 2025-9-11

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TDAG8 Aktivatoren

Gängige TDAG8 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, PGE2 CAS 363-24-6, IBMX CAS 28822-58-4, Lactic acid CAS 50-21-5 und D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6.

TDAG8-Aktivatoren sind eine vielfältige Gruppe von Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von TDAG8 über indirekte Wege und Signalereignisse verstärken. Forskolin, indem es cAMP erhöht, und Prostaglandin E2, durch seine rezeptorvermittelten Wirkungen, konvergieren beide auf der cAMP/PKA-Signalachse, um die Aktivität von TDAG8 zu verstärken. In ähnlicher Weise führen IBMX durch die Hemmung des cAMP-Abbaus und Epinephrin durch die Stimulierung adrenerger Rezeptoren zu einer erhöhten PKA-Aktivität, die an der TDAG8-Signalkaskade beteiligte Proteine phosphorylieren und aktivieren kann. Milchsäure kann durch Veränderung des intrazellulären pH-Wertes die Aktivität des pH-sensitiven TDAG8 modulieren, während Sphingosin-1-phosphat G-Protein-Signalwege aktivieren kann, die möglicherweise mit TDAG8-verwandten Wegen kreuzverknüpft sind. Das stabile cAMP-Analogon 8-Bromadenosin cAMP und Adenosin erhöhen über den Adenosinrezeptor den cAMP-Spiegel, wodurch die TDAG8-Signalübertragung weiter verstärkt wird.

TDAG8-Aktivatoren umfassen ein Spektrum chemischer Wirkstoffe, die über verschiedene Signalwege wirken und die Aktivität von TDAG8 verstärken. Forskolin, von dem bekannt ist, dass es den intrazellulären cAMP-Spiegel erhöht, fördert indirekt die TDAG8-Funktion, indem es die PKA-Aktivierung ermöglicht, die wiederum Schlüsselproteine im TDAG8-Signalweg phosphorylieren kann. Prostaglandin E2 interagiert mit seinen Rezeptoren, um die Adenylatzyklase zu aktivieren, was ebenfalls zu einer Erhöhung von cAMP führt und indirekt die TDAG8-Aktivität durch PKA-vermittelten Crosstalk fördert. IBMX unterstützt diesen Mechanismus weiter, indem es den cAMP-Abbau hemmt und dadurch die PKA-Aktivierung aufrechterhält und die TDAG8-Signalisierung verstärkt. Darüber hinaus spielen die physiologischen Wirkungen von Milchsäure und Sphingosin-1-phosphat eine Rolle bei der Modulation von G-Protein-gekoppelten Rezeptoren, die die Funktion von TDAG8 über damit verbundene intrazelluläre Wege verstärken können.

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Capsaicin

404-86-4sc-3577
sc-3577C
sc-3577D
sc-3577A
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Capsaicin bindet an den Vanilloidrezeptor und kann den Kationeneinstrom beeinflussen, was sich auf den intrazellulären pH-Wert auswirkt und potenziell pH-empfindliche Rezeptoren wie TDAG8 beeinträchtigt.