TBK1 억제제는 세포 신호 경로에서의 복잡한 역할로 인해 분자 연구 영역에서 큰 주목을 받고 있는 독특한 화학적 계열에 속합니다. 이 억제제는 세포질에서 발견되는 세린/트레오닌 키나아제인 TANK 결합 키나아제 1(TBK1)의 활성을 표적하고 조절하도록 특별히 설계되었습니다. TBK1은 병원성 침입 및 세포 스트레스 요인에 대한 반응으로 다양한 다운스트림 신호 캐스케이드의 활성화를 조율하는 데 중요한 역할을 하므로 선천성 면역 반응과 세포 항상성의 중추적인 구성 요소입니다. 구조적으로 TBK1 억제제는 키나아제의 활성 부위와 상호작용하여 효소 활성과 그에 따른 다운스트림 신호 이벤트를 방해하는 세심하게 만들어진 분자입니다. 분자적 관점에서 볼 때, TBK1 억제제는 일반적으로 다양한 화학적 스캐폴드로 구성되며, 종종 키나아제의 활성 부위와의 결합을 촉진하는 요소를 포함하고 있습니다.
이러한 억제제의 설계는 TBK1의 복잡한 3차원 구조를 고려하여 억제제와 키나제 잔기 사이에서 발생하는 특정 상호 작용을 활용하기 위한 것입니다. 이러한 상호 작용은 TBK1 매개 경로 내에서 주요 인산화 이벤트의 중단으로 이어져 면역 반응, 자가포식 및 세포 성장에 영향을 미치는 중요한 전사 인자 및 조절 인자의 활성화를 감소시킵니다. 따라서 TBK1 억제제는 이 키나아제가 지배하는 복잡한 세포 과정의 네트워크를 풀고 이전에 미개척된 세포 생물학의 길을 밝힐 수 있는 잠재력을 가지고 있습니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
BX 795 | 702675-74-9 | sc-281689 sc-281689A sc-281689C sc-281689B sc-281689D sc-281689E | 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $219.00 $273.00 $331.00 $495.00 $882.00 $1489.00 | 5 | |
TBK를 억제하는 최초의 화합물 중 하나인 저분자 억제제 TBK1-IRF3 경로의 활성화를 억제하여 염증 반응을 억제할 수 있는 잠재력이 있는 것으로 밝혀졌습니다. | ||||||
Amlexanox | 68302-57-8 | sc-217630 | 10 mg | $160.00 | 2 | |
원래 천식과 아프타성 궤양에 사용되던 아멕사녹스는 TBK1과 IKKε 키나아제를 억제하는 것으로 밝혀졌습니다. 다양한 질병의 염증을 감소시킬 수 있는 잠재력이 있는 것으로 조사되었습니다. | ||||||
MRT67307 | 1190378-57-4 | sc-507433 | 10 mg | $234.00 | ||
자가 면역 질환 및 특정 암을 표적으로 하는 연구에서 가능성을 보인 TBK1/IKKε의 선택적 억제제입니다. | ||||||
Cyt387 | 1056634-68-4 | sc-364733 sc-364733A | 10 mg 50 mg | $214.00 $612.00 | 2 | |
주로 JAK1/JAK2 억제제로 개발되었지만, CYT387은 골수 섬유증 및 기타 혈액 악성 종양에 대한 잠재력을 연구한 결과, TBK를 억제하는 것으로도 밝혀졌습니다. | ||||||
NH125 | 278603-08-0 | sc-203037 | 5 mg | $191.00 | 1 | |
NH125는 TBK1과 IKKε 키나아제를 모두 억제하는 강력한 억제제입니다. 면역 반응과 염증을 조절할 수 있는 잠재력이 있는 것으로 연구되었습니다. | ||||||
CX-5461 | 1138549-36-6 | sc-507275 | 5 mg | $245.00 | ||
처음에는 암에 대한 Pol I 억제제로 개발되었지만, CX-5461은 선천성 면역 반응을 조절할 수 있는 잠재력이 있는 것으로 밝혀졌습니다. | ||||||