Date published: 2025-12-19

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TBC1D9 Inhibitoren

Gängige TBC1D9 Inhibitors sind unter underem Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, Rapamycin CAS 53123-88-9 und Spautin-1 CAS 1262888-28-7.

TBC1D9-Inhibitoren gehören zu einer besonderen Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf die TBC1D9-Proteinfamilie abzielen, die an der zellulären Signalübertragung und dem intrazellulären Transport beteiligt ist. TBC1D9, auch bekannt als Tre-2/Bub2/Cdc16 (TBC)-Domänen-Familienmitglied 9, ist ein Protein mit einer konservierten TBC-Domäne, die an der Regulierung von kleinen GTPasen wie Rab-Proteinen beteiligt ist. Die TBC-Domäne fungiert als GTPase-aktivierendes Protein (GAP) und spielt eine entscheidende Rolle bei der Modulation der Aktivität dieser GTPasen, indem sie die Hydrolyse von GTP zu GDP erleichtert. Durch die Hemmung von TBC1D9 stören die Inhibitoren das fein abgestimmte Gleichgewicht der GTPase-Aktivität, was zu einer veränderten zellulären Dynamik führt.

Bei den TBC1D9-Inhibitoren handelt es sich um molekulare Komponenten, die mit Schlüsselregionen der TBC-Domäne interagieren und deren Bindung an die Ziel-GTPase verhindern. Diese Störung kann zu einem gestörten intrazellulären Vesikeltransport, gestörten endosomalen Pfaden und beeinträchtigten zellulären Reaktionen auf externe Signale führen. Die Forscher wollen die genauen Mechanismen verstehen, durch die TBC1D9-Inhibitoren ihre Wirkung entfalten, und so das komplizierte Zusammenspiel molekularer Ereignisse, die die zelluläre Homöostase steuern, aufklären. Die Entwicklung von TBC1D9-Inhibitoren ist ein vielversprechendes Forschungsgebiet in der chemischen Biologie und birgt das Potenzial, grundlegende zelluläre Prozesse aufzuklären und unser Wissen über die komplizierten Signalnetzwerke in Zellen zu erweitern.

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Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

Ein PI3K-Inhibitor, der die Insulinsignalübertragung verändern kann, ein Weg, an dem TBC1D9 beteiligt sein könnte.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Als weiterer PI3K-Inhibitor beeinflusst er die Insulinsignalübertragung und könnte daher die regulatorischen Aktivitäten von TBC1D9 beeinflussen.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Ein MEK-Inhibitor, der die Insulinsignalisierung und den Vesikeltransport durch Veränderung des MAPK/ERK-Signalwegs beeinflusst.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Hemmt mTOR, einen zentralen Akteur des Zellwachstums und -stoffwechsels, und beeinflusst damit möglicherweise die mit TBC1D9 verbundenen Signalwege.

Spautin-1

1262888-28-7sc-507306
10 mg
$165.00
(0)

Zielt auf die Autophagie ab, indem es ubiquitinspezifische Peptidasen hemmt und so indirekt den Vesikeltransport beeinflusst.

Brefeldin A

20350-15-6sc-200861C
sc-200861
sc-200861A
sc-200861B
1 mg
5 mg
25 mg
100 mg
$30.00
$52.00
$122.00
$367.00
25
(3)

Unterbricht den Proteintransport, indem es den Austausch von Proteinen und anderen Molekülen durch den Golgi-Apparat hemmt.

Monensin A

17090-79-8sc-362032
sc-362032A
5 mg
25 mg
$152.00
$515.00
(1)

Ein Ionophor, der die Golgi-Funktion stört und indirekt die Wege des Vesikeltransports beeinflussen kann.

Dynamin Inhibitor I, Dynasore

304448-55-3sc-202592
10 mg
$87.00
44
(2)

Ein GTPase-Inhibitor, der die Vesikelbildung und den Vesikeltransport beeinträchtigen kann, Prozesse, die möglicherweise von TBC1D9 beeinflusst werden.

Metformin

657-24-9sc-507370
10 mg
$77.00
2
(0)

Ein AMPK-Aktivator, der den zellulären Stoffwechsel und die Insulinsignalisierung beeinflusst, indem er die Aktivitätsdomänen von TBC1D9 beeinträchtigt.

Fenofibrate

49562-28-9sc-204751
5 g
$40.00
9
(1)

Aktiviert PPARα, beeinflusst den Fettstoffwechsel und wirkt sich indirekt auf die Insulin-Signalwege aus.