TBC1D9-Inhibitoren gehören zu einer besonderen Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf die TBC1D9-Proteinfamilie abzielen, die an der zellulären Signalübertragung und dem intrazellulären Transport beteiligt ist. TBC1D9, auch bekannt als Tre-2/Bub2/Cdc16 (TBC)-Domänen-Familienmitglied 9, ist ein Protein mit einer konservierten TBC-Domäne, die an der Regulierung von kleinen GTPasen wie Rab-Proteinen beteiligt ist. Die TBC-Domäne fungiert als GTPase-aktivierendes Protein (GAP) und spielt eine entscheidende Rolle bei der Modulation der Aktivität dieser GTPasen, indem sie die Hydrolyse von GTP zu GDP erleichtert. Durch die Hemmung von TBC1D9 stören die Inhibitoren das fein abgestimmte Gleichgewicht der GTPase-Aktivität, was zu einer veränderten zellulären Dynamik führt.
Bei den TBC1D9-Inhibitoren handelt es sich um molekulare Komponenten, die mit Schlüsselregionen der TBC-Domäne interagieren und deren Bindung an die Ziel-GTPase verhindern. Diese Störung kann zu einem gestörten intrazellulären Vesikeltransport, gestörten endosomalen Pfaden und beeinträchtigten zellulären Reaktionen auf externe Signale führen. Die Forscher wollen die genauen Mechanismen verstehen, durch die TBC1D9-Inhibitoren ihre Wirkung entfalten, und so das komplizierte Zusammenspiel molekularer Ereignisse, die die zelluläre Homöostase steuern, aufklären. Die Entwicklung von TBC1D9-Inhibitoren ist ein vielversprechendes Forschungsgebiet in der chemischen Biologie und birgt das Potenzial, grundlegende zelluläre Prozesse aufzuklären und unser Wissen über die komplizierten Signalnetzwerke in Zellen zu erweitern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Ein PI3K-Inhibitor, der die Insulinsignalübertragung verändern kann, ein Weg, an dem TBC1D9 beteiligt sein könnte. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Als weiterer PI3K-Inhibitor beeinflusst er die Insulinsignalübertragung und könnte daher die regulatorischen Aktivitäten von TBC1D9 beeinflussen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Ein MEK-Inhibitor, der die Insulinsignalisierung und den Vesikeltransport durch Veränderung des MAPK/ERK-Signalwegs beeinflusst. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Hemmt mTOR, einen zentralen Akteur des Zellwachstums und -stoffwechsels, und beeinflusst damit möglicherweise die mit TBC1D9 verbundenen Signalwege. | ||||||
Spautin-1 | 1262888-28-7 | sc-507306 | 10 mg | $165.00 | ||
Zielt auf die Autophagie ab, indem es ubiquitinspezifische Peptidasen hemmt und so indirekt den Vesikeltransport beeinflusst. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Unterbricht den Proteintransport, indem es den Austausch von Proteinen und anderen Molekülen durch den Golgi-Apparat hemmt. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
Ein Ionophor, der die Golgi-Funktion stört und indirekt die Wege des Vesikeltransports beeinflussen kann. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
Ein GTPase-Inhibitor, der die Vesikelbildung und den Vesikeltransport beeinträchtigen kann, Prozesse, die möglicherweise von TBC1D9 beeinflusst werden. | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | $77.00 | 2 | |
Ein AMPK-Aktivator, der den zellulären Stoffwechsel und die Insulinsignalisierung beeinflusst, indem er die Aktivitätsdomänen von TBC1D9 beeinträchtigt. | ||||||
Fenofibrate | 49562-28-9 | sc-204751 | 5 g | $40.00 | 9 | |
Aktiviert PPARα, beeinflusst den Fettstoffwechsel und wirkt sich indirekt auf die Insulin-Signalwege aus. | ||||||