TAB182-Inhibitoren stellen eine Klasse kleiner Moleküle dar, die speziell auf die Aktivität des TAB182-Proteins abzielen und diese modulieren sollen. Diese Inhibitoren werden in erster Linie entwickelt, um die komplizierten Regulationswege in Zellen zu erforschen, insbesondere diejenigen, die an der Signaltransduktion und Genexpression beteiligt sind. TAB182, auch bekannt als TGF-β-aktivierte Kinase 1 und MAP3K7-bindendes Protein 3 (TAB3), ist eine kritische Komponente des Transforming-Growth-Factor-beta (TGF-β)-Signalwegs und spielt eine zentrale Rolle bei der Vermittlung zellulärer Reaktionen auf verschiedene extrazelluläre Signale, wie Wachstumsfaktoren, Zytokine und Umweltstressoren.
Die chemischen Strukturen der TAB182-Inhibitoren sind sorgfältig so gestaltet, dass sie mit spezifischen Bindungsstellen oder Domänen des TAB182-Proteins interagieren und so seine normale Funktion stören oder seine Interaktionen mit anderen zellulären Komponenten verändern. Diese Interferenz kann Forschern helfen, wertvolle Einblicke in die zugrunde liegenden molekularen Mechanismen zu gewinnen, die das Verhalten und die Differenzierung von Zellen steuern. Durch die Hemmung von TAB182 können die Forscher dessen nachgeschaltete Wirkungen auf verschiedene zelluläre Prozesse untersuchen und so neue Angriffspunkte oder diagnostische Marker entdecken. Diese Inhibitoren sind unverzichtbare Werkzeuge im Bereich der Molekularbiologie und Pharmakologie, die die Entschlüsselung komplizierter Signalwege erleichtern und zu unserem Verständnis grundlegender zellulärer Prozesse beitragen. Sie ermöglichen es den Forschern, die Rolle von TAB182 sowohl unter normalen als auch unter pathologischen Bedingungen zu erforschen und seine Bedeutung für die Zellphysiologie und für Krankheitszustände zu erhellen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Ceftriaxone, Disodium Salt, Hemiheptahydrate | 104376-79-6 | sc-211050 sc-211050A | 1 g 5 g | $175.00 $440.00 | 1 | |
Ceftriaxon ist ein Cephalosporin-Antibiotikum, das die bakterielle Zellwandsynthese hemmt, indem es an PBPs bindet, die Peptidoglykan-Vernetzung stört und die Instabilität der Zellwand fördert. | ||||||
Doripenem | 148016-81-3 | sc-211376 | 10 mg | $160.00 | ||
Doripenem, ein β-Lactam-Antibiotikum, hemmt die Zellwandsynthese, indem es an PBPs bindet, die Peptidoglykan-Vernetzung unterbricht und die Lyse der Bakterienzellen bewirkt. | ||||||
Cefepime | 88040-23-7 | sc-278815 | 50 mg | $720.00 | ||
Cefepim ist ein Cephalosporin-Antibiotikum, das die bakterielle Zellwandsynthese hemmt, indem es an PBPs bindet, die Peptidoglykanbildung stört und eine Instabilität der Zellwand bewirkt. | ||||||
Ticarcillin disodium salt | 4697-14-7 | sc-255661 | 1 g | $155.00 | 1 | |
Ticarcillin, ein β-Lactam-Antibiotikum, hemmt die bakterielle Zellwandsynthese, indem es an PBPs bindet, die Peptidoglykan-Vernetzung unterbricht und zur Lyse der Bakterienzellen führt | ||||||