Les inhibiteurs de TAB182 représentent une classe de petites molécules conçues pour cibler et moduler spécifiquement l'activité de la protéine TAB182. Ces inhibiteurs sont principalement développés pour élucider les voies de régulation complexes au sein des cellules, en particulier celles impliquées dans la transduction des signaux et l'expression des gènes. La protéine TAB182, également connue sous le nom de TGF-β-activated kinase 1 et MAP3K7-binding protein 3 (TAB3), est un composant essentiel de la voie de signalisation du facteur de croissance transformant bêta (TGF-β) et joue un rôle central dans la médiation des réponses cellulaires à divers signaux extracellulaires, tels que les facteurs de croissance, les cytokines et les facteurs de stress environnementaux.
Les structures chimiques des inhibiteurs de TAB182 sont soigneusement conçues pour interagir avec des sites de liaison ou des domaines spécifiques de la protéine TAB182, perturbant ainsi sa fonction normale ou modifiant ses interactions avec d'autres composants cellulaires. Cette interférence peut aider les chercheurs à obtenir des informations précieuses sur les mécanismes moléculaires sous-jacents qui régissent le comportement et la différenciation des cellules. En inhibant la protéine TAB182, les chercheurs peuvent explorer ses effets en aval sur divers processus cellulaires, découvrant ainsi de nouvelles cibles ou de nouveaux marqueurs diagnostiques. Ces inhibiteurs sont des outils indispensables dans le domaine de la biologie moléculaire et de la pharmacologie, facilitant la dissection de voies de signalisation complexes et contribuant à notre compréhension des processus cellulaires fondamentaux. Ils permettent aux chercheurs d'explorer les rôles de TAB182 dans des conditions normales et pathologiques, et de mettre en lumière son importance dans la physiologie cellulaire et les états pathologiques.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Ceftriaxone, Disodium Salt, Hemiheptahydrate | 104376-79-6 | sc-211050 sc-211050A | 1 g 5 g | $175.00 $440.00 | 1 | |
La ceftriaxone est un antibiotique de la famille des céphalosporines qui inhibe la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne en se liant aux PBP, en interférant avec la réticulation du peptidoglycane et en favorisant l'instabilité de la paroi cellulaire. | ||||||
Doripenem | 148016-81-3 | sc-211376 | 10 mg | $160.00 | ||
Le doripénème, un antibiotique β-lactame, inhibe la synthèse de la paroi cellulaire en se liant aux PBP, en perturbant la réticulation du peptidoglycane et en provoquant la lyse des cellules bactériennes. | ||||||
Cefepime | 88040-23-7 | sc-278815 | 50 mg | $720.00 | ||
Le céfépime est un antibiotique de la famille des céphalosporines qui inhibe la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne en se liant aux PBP, en perturbant la formation du peptidoglycane et en provoquant l'instabilité de la paroi cellulaire. | ||||||
Ticarcillin disodium salt | 4697-14-7 | sc-255661 | 1 g | $155.00 | 1 | |
La ticarcilline, un antibiotique β-lactame, inhibe la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne en se liant aux PBP, en perturbant la réticulation du peptidoglycane et en entraînant la lyse de la cellule bactérienne. |