TAAR7H 抑制因子
常见的 TAAR7H 抑制剂包括但不限于氟哌啶醇（Haloperidol CAS 52-86-8）、酮塞林（Ketanserin CAS 74050-98-9）、盐酸育亨宾（Yohimbine hydrochloride CAS 65-19-0）、普萘洛尔（Propranolol CAS 525-66-6）和雷克必利（Raclopride CAS 84225-95-6）。
TAAR7H 抑制剂是一组间接针对与 TAAR7H 受体功能相关的信号通路的化学品。这些化合物并不是 TAAR7H 的直接抑制剂，而是通过调节 TAAR7H 所处的更广泛的神经化学环境来影响受体的活性。例如，氟哌啶醇和氯氮平作为多巴胺受体的拮抗剂，可以改变多巴胺能信号传导，从而间接影响 TAAR7H 影响的信号传导环境。同样，酮塞林和 MDL 100907 以血清素受体为靶点，有可能改变血清素能系统的平衡，从而调节 TAAR7H 发挥作用的功能环境。
所选化学品涵盖广泛的作用机制，针对神经递质系统的不同方面，从多巴胺到血清素和肾上腺素能受体。这种方法强调了神经递质系统的相互关联性，以及通过对相关信号通路进行战略性干预来间接调节特定受体活性的潜力。通过影响 TAAR7H 影响或受其影响的信号通路，这些化学物质提供了一种间接调节受体活性的方法，让人们深入了解神经化学信号传导的复杂调控网络以及痕量胺相关受体在这些网络中的作用。这一选择强调了考虑目标受体运行的更广泛信号背景的重要性，反映了不同神经递质系统之间错综复杂的相互作用，以及通过有针对性的化学干预进行间接调控的潜力。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | $190.00 | ||
多巴胺受体拮抗剂，可通过调节多巴胺能信号传导间接影响 TAAR7H。 | ||||||
Ketanserin | 74050-98-9 | sc-279249 | 1 g | $700.00 | ||
血清素受体拮抗剂，可能通过改变血清素能信号转导来影响 TAAR7H 的功能。 | ||||||
Yohimbine hydrochloride | 65-19-0 | sc-204412 sc-204412A sc-204412B | 1 g 5 g 25 g | $50.00 $168.00 $520.00 | 2 | |
Alpha-2 肾上腺素能受体拮抗剂，可影响与 TAAR7H 活性有关的去甲肾上腺素能信号传导。 | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
β-肾上腺素能受体拮抗剂，可能通过调节肾上腺素能信号传导间接影响 TAAR7H。 | ||||||
Raclopride | 84225-95-6 | sc-204229 sc-204229A | 10 mg 50 mg | $89.00 $295.00 | 2 | |
选择性多巴胺 D2 受体拮抗剂可通过影响多巴胺能信号传导间接调节 TAAR7H。 | ||||||
SCH 23390 | 125941-87-9 | sc-200408 sc-200408A | 5 mg 25 mg | $175.00 $719.00 | 2 | |
多巴胺 D1 受体拮抗剂，可通过多巴胺能信号调节间接影响 TAAR7H。 | ||||||
Clozapine | 5786-21-0 | sc-200402 sc-200402A | 50 mg 500 mg | $68.00 $357.00 | 11 | |
多种神经递质受体的拮抗剂，可间接调节 TAAR7H 的功能。 | ||||||
Ondansetron | 99614-02-5 | sc-201127 sc-201127A | 10 mg 50 mg | $80.00 $326.00 | 1 | |
羟色胺 3 受体拮抗剂，可能影响与 TAAR7H 相关的 GPCR 信号通路。 | ||||||