TAAR7H 的化学激活剂包括一系列胺类和类似物,它们能与受体结合,启动细胞内信号级联。酪胺是一种痕量胺,它通过与 TAAR7H 的受体位点结合来激活 TAAR7H,从而促使构象转变,这对细胞内 G 蛋白信号的参与至关重要。同样,β-苯乙胺和奥克多巴胺也是 TAAR7H 的激活剂,它们与受体结合并触发 G 蛋白介导的信号途径,从而产生第二信使,如细胞信号传导中常见的信使环磷酸腺苷(cAMP)。色胺通过与 TAAR7H 相互作用,导致 G 蛋白活化和随后的信号传导事件,这对该受体介导的细胞反应至关重要。腺苷酸环化酶是一种从 ATP 生成 cAMP 的酶,通常受 G 蛋白调节。
多巴胺虽然传统上被认为在神经传递中发挥作用,但由于其结构与微量胺相似,也能与 TAAR7H 结合并激活 TAAR7H。这种相互作用会激活涉及 cAMP 的下游途径。此外,大麦芽碱和对-秋兰姆能激活 TAAR7H,从而参与激活 G 蛋白信号通路,提高细胞内 cAMP 的水平。N-Methyltyramine 和 Synephrine 是与 TAAR7H 结合后激活由 G 蛋白介导的细胞内信号机制的其他化学物质。4-Iodoamphetamine 和 N,N-二甲基色胺对 TAAR7H 的激活也说明了这些化合物如何通过受体参与启动 G 蛋白介导的信号级联,从而导致各种细胞反应。这些化学物质显示了与 TAAR7H 的直接相互作用,从而作为激活剂与受体结合,并通过既定的信号途径促进细胞内交流。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Dopamine | 51-61-6 | sc-507336 | 1 g | $290.00 | ||
多巴胺可以激活 TAAR7H,因为它在结构上与微量胺相似,从而导致下游信号通路和第二信使系统的激活。 |