Gli inibitori T54 sono una classe di piccole molecole note per la loro capacità di legarsi selettivamente e inibire l'attività di determinati enzimi o proteine all'interno dei sistemi biologici. Questi inibitori sono tipicamente caratterizzati dalla loro specificità verso una proteina bersaglio o un enzima coinvolto in processi cellulari critici, che possono includere le vie di trasduzione del segnale, la regolazione metabolica o la sintesi proteica. Strutturalmente, gli inibitori T54 sono spesso progettati attraverso approcci di drug design razionale, che prevedono la comprensione della configurazione tridimensionale del sito attivo della proteina bersaglio. Sfruttando strumenti computazionali come il docking molecolare e lo screening ad alto rendimento, i ricercatori possono identificare impalcature molecolari che interagiscono efficacemente con i residui aminoacidici chiave della proteina, formando complessi stabili che bloccano l'attività enzimatica. La struttura chimica degli inibitori T54 spesso include una varietà di gruppi funzionali che facilitano forti interazioni non covalenti, come il legame idrogeno, i contatti idrofobici e le forze di van der Waals. Queste interazioni aumentano l'affinità di legame dell'inibitore con il suo bersaglio. In alcuni casi, gli inibitori possono anche incorporare gruppi che legano i metalli, chelano gli ioni metallici essenziali nei metalloenzimi, ostacolando ulteriormente l'attività enzimatica. È importante notare che la progettazione di inibitori T54 richiede un'attenta considerazione della geometria molecolare per garantire un'elevata selettività, riducendo al minimo gli effetti fuori bersaglio e le interazioni indesiderate con altre biomolecole. La loro progettazione può anche comportare l'ottimizzazione di proprietà farmacocinetiche come la solubilità e la stabilità, sebbene questi fattori siano generalmente secondari rispetto alla loro funzione primaria di inibizione enzimatica nella ricerca biochimica. Attraverso un'analisi strutturale dettagliata, gli inibitori T54 possono servire come strumenti utili per chiarire il ruolo di proteine specifiche in vari processi cellulari.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina potrebbe diminuire i livelli di mRNA di T54 inibendo varie protein-chinasi che promuovono la trascrizione di T54 attraverso l'attivazione di specifici fattori di trascrizione o cascate di segnalazione. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina può ridurre la sintesi della proteina T54 colpendo la via di segnalazione mTOR, che è fondamentale per la crescita cellulare e il controllo della traduzione, potenzialmente includendo le proteine codificate dal gene T54. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina può diminuire l'espressione di T54 inducendo l'ipometilazione della regione promotrice del gene, che porta a una configurazione cromatinica chiusa meno favorevole alla trascrizione. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomicina D può inibire l'espressione di T54 intercalandosi nel DNA, impedendo l'avanzamento della RNA polimerasi durante la trascrizione del gene T54. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
La cicloeximide potrebbe diminuire i livelli di proteina T54 bloccando la fase di traslocazione nella sintesi proteica, arrestando così la traduzione dell'mRNA di T54. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A potrebbe ridurre l'espressione di T54 inibendo l'istone deacetilasi, con conseguente iperacetilazione degli istoni e alterazione dei modelli di espressione genica dei geni, tra cui T54. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 potrebbe downregolare l'espressione di T54 inibendo PI3K, sopprimendo così la via di segnalazione AKT a valle, che potrebbe essere necessaria per l'espressione del gene T54. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 può portare a una diminuzione dei livelli di T54 inibendo selettivamente MEK1/2, che fa parte della via MAPK/ERK, una via che spesso controlla l'espressione di vari geni. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 può portare a una riduzione dell'espressione di T54 inibendo MEK, interrompendo così la via MAPK/ERK e potenzialmente alterando l'attività dei fattori di trascrizione necessari per l'espressione di T54. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580 potrebbe inibire l'espressione di T54 colpendo p38 MAPK, che potrebbe svolgere un ruolo nella risposta allo stress cellulare che include la regolazione dell'espressione genica. | ||||||