Los inhibidores T3JAM (Tyrosine 3-Junction Associated Microtubule Inhibitors) representan una clase de pequeñas moléculas orgánicas diseñadas específicamente para actuar sobre un componente celular único conocido como el microtúbulo asociado a la unión tirosina 3 (T3JAM). La función principal de T3JAM es regular la dinámica de los microtúbulos dentro de la célula, y su desregulación se ha implicado en varios procesos celulares, como la división celular, el tráfico intracelular y la organización del citoesqueleto. Los inhibidores de T3JAM, caracterizados por sus estructuras químicas y modos de acción distintivos, pretenden modular la actividad de T3JAM, influyendo así en funciones celulares fundamentales.
A nivel molecular, los inhibidores de la T3JAM suelen ejercer sus efectos uniéndose a los sitios activos de la T3JAM o interactuando con sus proteínas asociadas. Estos inhibidores pueden alterar la correcta polimerización y estabilización de los microtúbulos, lo que conduce a una arquitectura citoesquelética aberrante y a una alteración del transporte intracelular. Al interferir en la dinámica de los microtúbulos, los inhibidores de la T3JAM pueden perturbar procesos celulares esenciales como la mitosis, dificultando la división celular e induciendo potencialmente la detención del ciclo celular. Además, pueden influir en el transporte de la carga celular, incluidos orgánulos y proteínas, afectando a diversas funciones celulares. El diseño y el desarrollo de inhibidores de la T3JAM requieren un profundo conocimiento de las interacciones moleculares entre estos compuestos y la T3JAM, que pueden variar en función de la estructura y la afinidad de unión del inhibidor específico. Los investigadores siguen estudiando y perfeccionando estos compuestos para conocer mejor sus mecanismos de acción y sus posibles aplicaciones más allá de su papel fundamental en la biología celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
El sorafenib inhibe la T3jam bloqueando su actividad cinasa, lo que altera las vías de señalización implicadas en la proliferación celular y la angiogénesis. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
El imatinib obstaculiza la T3jam inhibiendo específicamente su actividad cinasa, impidiendo el crecimiento celular y la progresión tumoral. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Lapatinib interfiere en la señalización de T3jam inhibiendo su actividad cinasa, lo que inhibe el crecimiento y la supervivencia de las células cancerosas. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Gefitinib se dirige a T3jam bloqueando su actividad cinasa, suprimiendo así el crecimiento de las células cancerosas con mutaciones en T3jam. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
El erlotinib inhibe la T3jam uniéndose a su dominio cinasa, reduciendo la señalización descendente e inhibiendo la proliferación de las células cancerosas. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
El vemurafenib se dirige a T3jam con una mutación, inhibiendo su actividad quinasa e impidiendo el crecimiento de las células de melanoma. | ||||||
Dabrafenib | 1195765-45-7 | sc-364477 sc-364477A sc-364477B sc-364477C sc-364477D | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 10 g | $138.00 $255.00 $273.00 $403.00 $12240.00 | 6 | |
El dabrafenib inhibe las quinasas T3jam mutadas, interrumpiendo las vías de señalización e impidiendo el crecimiento de las células de melanoma. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
El nilotinib inhibe la actividad de la quinasa T3jam, bloqueando las vías de señalización descendentes y reduciendo la proliferación de las células leucémicas. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib inhibe la actividad de la quinasa T3jam, interfiriendo en el crecimiento y la supervivencia de las células leucémicas. | ||||||
5-Chloro-N2-(2-isopropoxy-5-methyl-4-(piperidin-4-yl)phenyl)-N4-(2-(isopropylsulfonyl)phenyl)pyrimidine-2,4-diamine | 1032900-25-6 | sc-505041 | 1 mg | $230.00 | ||
Ceritinib se dirige a las proteínas de fusión T3jam, inhibiendo la actividad quinasa y suprimiendo el crecimiento de las células cancerosas. | ||||||