T2R6 Inhibitoren

Gängige T2R6 Inhibitors sind unter underem N-Phenylthiourea CAS 103-85-5, Naringin CAS 10236-47-2, Capsazepine CAS 138977-28-3, Probenecid CAS 57-66-9 und Acesulfame Potassium CAS 55589-62-3.

Chemische Inhibitoren von T2R6 umfassen eine Vielzahl von Verbindungen, die mit dem Rezeptor interagieren, entweder durch direkte Bindung an die aktiven Stellen des Rezeptors oder durch Konkurrenz mit natürlichen Liganden. Phenylthiocarbamid interagiert mit T2R6 und bietet eine hemmende Wirkung, indem es mit aromatischen Bitterstoffen, die natürliche Liganden von T2R6 sind, konkurriert und so deren Aktivierung des Rezeptors verhindert. Außerdem kann Acesulfam-Kalium, das zwar nicht von Natur aus bitter ist, T2R6 indirekt hemmen. Seine primäre Wirkungsweise besteht in der Bindung an und Aktivierung von Süßgeschmacksrezeptoren, was zu einer Verringerung der Reaktion des Rezeptors auf Bittermoleküle führen kann, wodurch der Signalweg für den Bittergeschmack, zu dem T2R6 gehört, im Wesentlichen gehemmt wird.

Die Gymnemic Acid hemmt T2R6 auch auf indirektem Wege, indem sie sich an die Rezeptoren des süßen Geschmacks bindet und die Geschmackswahrnehmung verändert, was zu einer Verringerung der Signalisierung des bitteren Geschmacks durch T2R6 führt. Naringin wirkt als direkter kompetitiver Inhibitor von T2R6. Capsazepin wirkt auf T2R6, indem es mit Capsaicin-ähnlichen Bitterstoffen um die Bindungsstellen des Rezeptors konkurriert und die Aktivierung durch diese Moleküle hemmt. Probenecid schließlich hemmt T2R6, indem es an den Rezeptor an Stellen bindet, die auf sulfonamidartige Bitterstoffe reagieren, und so die Aktivierung des Rezeptors durch diese Stoffe wirksam verhindert. Jede dieser Chemikalien stört die normale Funktion von T2R6 und verringert seine Fähigkeit, das Gefühl von Bitterkeit zu vermitteln.