Inhibiteurs syntenin-1
Les inhibiteurs courants de la synténine-1 comprennent, sans s'y limiter, la Brefeldine A CAS 20350-15-6, la Wortmannine CAS 19545-26-7, le PD 169316 CAS 152121-53-4, le LY 294002 CAS 154447-36-6 et l'U-0126 CAS 109511-58-2.
Les inhibiteurs de la synténine-1 forment une classe polyvalente de produits chimiques conçus pour cibler des voies cellulaires distinctes, influençant indirectement l'expression et la fonction de la synténine-1. Ces composés agissent sur des cascades de signalisation clés, perturbant les réseaux de régulation complexes qui régissent les processus cellulaires médiés par la synténine-1. Un exemple de cette classe est la Brefeldine A, qui interfère avec le transport vésiculaire, influençant ainsi indirectement la synténine-1 en perturbant son trafic intracellulaire. Cette perturbation peut entraîner des altérations de la localisation et de la fonction de la synténine-1 dans la cellule. La wortmannine et le LY294002, tous deux inhibiteurs de PI3K, influencent la synténine-1 en perturbant la voie PI3K/AKT, qui est essentielle pour les événements médiés par la synténine-1. En inhibant la PI3K, ces composés modulent indirectement la fonction de la synténine-1, soulignant l'interconnexion des voies cellulaires impliquées dans la régulation de la synténine-1.
La voie MAPK sert de point focal pour plusieurs inhibiteurs de la synténine-1, notamment SB 203580, U0126 et SP600125, qui ciblent respectivement la MAPK p38, la MEK1/2 et la JNK. Des produits chimiques comme la rapamycine et le trametinib ciblent respectivement mTOR et MEK1/2, influençant la synténine-1 par le biais de ces voies interconnectées. En modulant ces cascades de signalisation, ces inhibiteurs offrent une approche nuancée de l'impact indirect sur la fonction de la synténine-1. Les agents endommageant l'ADN, notamment le 5-fluorouracile et le cisplatine, inhibent indirectement la synténine-1 en perturbant les mécanismes de réparation de l'ADN auxquels la synténine-1 participe. La régulation épigénétique est abordée par le VX-11e, un inhibiteur d'HDAC qui modifie l'acétylation des histones, ce qui a un impact sur l'expression de la synténine-1. Ce composé introduit une couche épigénétique dans la régulation de la synténine-1, élargissant ainsi le répertoire des stratégies de modulation potentielles. Le A769662, un activateur de l'AMPK, inhibe indirectement la synténine-1 en modulant l'état énergétique cellulaire, ce qui recoupe l'implication de la synténine-1 dans les voies de signalisation liées à l'énergie. Ceci met en évidence le rôle de l'énergie cellulaire dans la régulation de la synténine-1 et présente la modulation métabolique comme une voie potentielle pour influencer la fonction de la synténine-1.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La brefdine A perturbe le transport vésiculaire du réticulum endoplasmique (RE) vers l'appareil de Golgi en inhibant les facteurs d'ADP-ribosylation (ARF). Cette perturbation affecte indirectement la synténine-1, car son trafic intracellulaire et ses interactions dépendent d'un transport vésiculaire intact. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine, un inhibiteur de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), entrave la voie PI3K/AKT. Cette perturbation se répercute sur les processus en aval, impactant l'expression et la fonction de la synténine-1. La voie PI3K/AKT est impliquée dans les événements cellulaires médiés par la synténine-1, ce qui fait de la wortmannine un inhibiteur indirect. | ||||||
PD 169316 | 152121-53-4 | sc-204168 sc-204168A sc-204168B sc-204168C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $86.00 $153.00 $275.00 $452.00 | 3 | |
Le SB 203580 est un inhibiteur sélectif de la protéine kinase activée par le mitogène p38 (MAPK). Comme la synténine-1 est modulée par la voie de la MAPK, en particulier la MAPK p38, cet inhibiteur affecte indirectement la synténine-1 en perturbant la cascade de signalisation qui influence son expression et ses activités cellulaires. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002, un autre inhibiteur de PI3K, affecte la synténine-1 en entravant la voie PI3K. Comme la synténine-1 interagit avec les protéines impliquées dans cette voie, le LY294002 inhibe indirectement la synténine-1 en perturbant son réseau de régulation et la signalisation en aval. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine, un inhibiteur de mTOR, perturbe la voie de signalisation mTOR. Comme la mTOR interagit avec la synténine-1 et régule sa stabilité, la rapamycine inhibe indirectement la synténine-1 en interférant avec les processus médiés par la mTOR qui affectent l'expression de la synténine-1 et les fonctions cellulaires. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Le 5-FU, un inhibiteur de la thymidylate synthase, affecte la synthèse de l'ADN. Étant donné l'implication de la synténine-1 dans les processus de réparation des dommages à l'ADN, le 5-FU inhibe indirectement la synténine-1 en perturbant les fonctions cellulaires associées à la réparation de l'ADN, ce qui a un impact sur les activités médiées par la synténine-1. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Le cisplatine, un agent de réticulation de l'ADN, induit des dommages à l'ADN. La synténine-1 étant impliquée dans les mécanismes de réparation de l'ADN, le cisplatine inhibe indirectement la synténine-1 en favorisant les lésions de l'ADN et en perturbant les processus cellulaires dans lesquels la synténine-1 joue un rôle. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Le trametinib inhibe MEK1 et MEK2, des composants essentiels de la voie MAPK/ERK. En perturbant cette voie, le trametinib affecte indirectement la synténine-1, car l'expression et la fonction de la synténine-1 sont modulées par les cascades de signalisation MAPK. | ||||||
VX-11e | 896720-20-0 | sc-507301 | 10 mg | $180.00 | ||
VX-11e, un inhibiteur d'HDAC, influence l'acétylation des histones. L'expression de la synténine-1 étant régulée de manière épigénétique, le VX-11e inhibe indirectement la synténine-1 en modifiant l'état d'acétylation des histones, modulant ainsi le contrôle transcriptionnel de l'expression du gène de la synténine-1. | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
A769662, un activateur de la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK), inhibe indirectement la synténine-1 en modulant le statut énergétique cellulaire. Comme la synténine-1 est impliquée dans les voies de signalisation liées à l'énergie, l'A769662 influence indirectement l'expression et les fonctions de la synténine-1 par le biais de l'activation de l'AMPK. | ||||||