STPG2 抑制因子

常见的 STPG2 抑制剂包括：Alsterpaullone CAS 237430-03-4、Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1、Y-27632（游离碱 CAS 146986-50-7）、LY 294002 CAS 154447-36-6 和 PD 98059 CAS 167869-21-8。

STPG2 的化学抑制剂可通过多种细胞信号通路和生化机制实现功能性抑制。Alsterpaullone 是一种细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂，可破坏细胞周期调控，从而阻碍 STPG2 活性所必需的阶段的进展。同样，抑制蛋白激酶 C 的双吲哚马来酰亚胺也会破坏 STPG2 依赖的信号转导途径，从而间接抑制该蛋白的活性。Y-27632 可选择性地抑制 Rho- 相关蛋白激酶，从而损害肌动蛋白细胞骨架的组织，而这一过程对于 STPG2 相关的细胞功能至关重要，因此导致其活性受到抑制。在生长因子信号转导领域，吉非替尼会阻碍表皮生长因子受体的酪氨酸激酶，如果这与 STPG2 的功能密不可分，则会因必要的信号级联被破坏而导致其受到抑制。

LY294002 和 Wortmannin 都是磷酸肌醇 3- 激酶抑制剂，它们通过破坏 PI3K 信号传导，改变 STPG2 的细胞环境或底物可用性，从而进一步抑制 STPG2 的活性。PD98059 和 U0126 都是 MEK 抑制剂，它们会破坏 MAPK/ERK 通路，如果 STPG2 参与了由该通路介导的细胞生长和分化过程，就会导致其功能受到抑制。SB203580 和索拉非尼分别以 p38 MAP 激酶和 RAF 激酶为靶点，抑制 STPG2 功能所必需的信号通路。SP600125 对 c-Jun N 端激酶的抑制同样会损害 STPG2 活性所必需的信号转导事件。此外，如果 STPG2 的功能与依赖于 mTOR 的信号通路相关联，那么雷帕霉素对 mTOR（细胞新陈代谢和生长的关键调节因子）的抑制也会抑制 STPG2。只要 STPG2 蛋白的活性取决于这些细胞过程，那么上述每种化学物质通过靶向特定激酶和信号通路，都能导致 STPG2 的功能性抑制。