Los activadores de STPG2 incluyen principalmente compuestos que interactúan con proteínas y vías asociadas para potenciar la actividad de STPG2. El A-769662 y la Metformina, activadores de la proteína quinasa activada por AMP (AMPK), estimulan la STPG2 debido a su asociación con el complejo AMPK. La activación de AMPK a menudo resulta en la fosforilación y posterior activación de STPG2, lo que demuestra los efectos de estos compuestos. Resveratrol, un activador de SIRT1, indica que la activación de SIRT1 por Resveratrol puede conducir a la activación de STPG2, ya que STPG2 actúa corriente abajo de SIRT1 en algunas vías de señalización.
Varios inhibidores potencian la actividad de STPG2 afectando a las proteínas y vías que STPG2 regula negativamente. Quercetina, LY294002, y Wortmannin son inhibidores de PI3K. Dado que la STPG2 regula negativamente la vía PI3K/AKT, estos inhibidores potencian la actividad de la STPG2. El inhibidor de p38 MAPK SB203580 puede activar STPG2, que actúa corriente abajo de p38 MAPK en algunas vías de señalización. Y-27632, un inhibidor de ROCK, y U0126 y PD98059, inhibidores de MEK, pueden potenciar la actividad de STPG2 inhibiendo las vías Rho/ROCK yMEK/ERK, respectivamente, que STPG2 regula negativamente. Del mismo modo, el inhibidor de JNK SP600125 y el inhibidor de mTOR Rapamycin pueden potenciar la actividad de STPG2 inhibiendo las vías JNK y mTOR, respectivamente. Cada uno de estos compuestos tiene un efecto específico sobre las vías de señalización en las que participa STPG2, lo que conduce a una mayor actividad funcional de STPG2.
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