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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Lysophosphatidic Acid | 325465-93-8 | sc-201053 sc-201053A | 5 mg 25 mg | $96.00 $334.00 | 50 | |
El ácido lisofosfatídico es un lípido bioactivo que desempeña un papel crucial en la señalización y regulación celular. Interactúa con receptores específicos acoplados a proteínas G, desencadenando distintas vías intracelulares que influyen en la proliferación, migración y supervivencia celular. Su estructura única permite una rápida incorporación a las membranas celulares, afectando a la fluidez y la dinámica de las membranas. Este compuesto también modula los reordenamientos del citoesqueleto, afectando a la morfología y la función celular, lo que lo convierte en un actor clave en el comportamiento de las células madre. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580 es un inhibidor selectivo que actúa sobre determinadas proteínas quinasas activadas por mitógenos (MAPK), en particular p38 MAPK, influyendo en las respuestas celulares al estrés y la inflamación. Al modular las cascadas de señalización, altera la expresión génica y la síntesis de proteínas, afectando a la diferenciación y proliferación de las células madre. Su capacidad única para interrumpir los procesos de fosforilación permite un control preciso de las decisiones sobre el destino celular, lo que lo convierte en una herramienta importante para la investigación y el desarrollo de células madre. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 es un potente inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), un actor clave en varias vías de señalización celular. Al bloquear selectivamente la actividad de JNK, influye en los factores de transcripción posteriores y modula las respuestas celulares al estrés. La capacidad de este compuesto para alterar la dinámica de fosforilación puede influir significativamente en el comportamiento de las células madre, incluida la autorrenovación y el compromiso de linaje. Su interacción única con la vía JNK proporciona a los investigadores una valiosa herramienta para diseccionar las complejas redes reguladoras de las células madre. | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
El DAPT es un inhibidor selectivo de la vía de señalización Notch, crucial para la determinación del destino celular y la diferenciación en células madre. Al interferir con el complejo γ-secretasa, el DAPT modula la liberación del dominio intracelular Notch, influyendo así en los patrones de expresión génica. La capacidad de este compuesto para interrumpir la comunicación célula-célula y alterar las respuestas transcripcionales lo convierte en un importante reactivo para el estudio de la dinámica de las células madre y la especificación de linajes. Su acción precisa sobre la señalización Notch permite comprender mejor los procesos de desarrollo. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Nutlin-3 es un potente antagonista de la interacción MDM2-p53, que desempeña un papel crítico en la regulación de la proliferación y supervivencia de las células madre. Al estabilizar p53, Nutlin-3 potencia su actividad transcripcional, lo que conduce a la activación de genes implicados en la detención del ciclo celular y la apoptosis. La capacidad única de este compuesto para modular la vía de p53 permite explorar el mantenimiento y la diferenciación de las células madre, aportando valiosos conocimientos sobre las respuestas celulares al estrés y la integridad genómica. | ||||||
Y-27632 dihydrochloride | 129830-38-2 | sc-281642 sc-281642A | 1 mg 10 mg | $92.00 $232.00 | 48 | |
El dihidrocloruro de Y-27632 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK), que influye en la dinámica del citoesqueleto y la adhesión celular. Al interrumpir la señalización de RhoA, promueve la supervivencia celular y aumenta la proliferación de células madre. Este compuesto modula la organización de los filamentos de actina, facilitando la reprogramación y diferenciación celular. Su mecanismo de acción único permite comprender mejor la regulación del destino de las células madre y las vías subyacentes que rigen la plasticidad celular. | ||||||
Pifithrin-α hydrobromide | 63208-82-2 | sc-45050 sc-45050A | 5 mg 25 mg | $118.00 $287.00 | 36 | |
El hidrobromuro de pifitrina-α es un potente inhibidor de p53, un regulador clave del ciclo celular y la apoptosis. Al modular la actividad de p53, influye en las vías de mantenimiento y diferenciación de las células madre. Este compuesto altera los perfiles de expresión génica, promoviendo un entorno más favorable para la autorrenovación de las células madre. Su capacidad para interactuar con factores de transcripción específicos aumenta la resistencia celular, proporcionando un enfoque único para estudiar el comportamiento de las células madre y la determinación de su destino. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
El ácido todo-transretinoico es un metabolito bioactivo de la vitamina A que desempeña un papel crucial en la diferenciación y el desarrollo celulares. Se une a los receptores nucleares, iniciando cambios transcripcionales que influyen en la expresión génica. Este compuesto modula las vías de señalización, en particular las implicadas en el desarrollo embrionario y el destino de las células madre. Su capacidad única para regular la remodelación de la cromatina y potenciar la plasticidad celular lo convierte en una herramienta vital en la investigación de células madre, facilitando el estudio de la especificación de linajes y los procesos regenerativos. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
El BML-275 es un potente reactivo de células madre que actúa mediante la modulación selectiva de las vías de señalización asociadas a la pluripotencia y la diferenciación. Interactúa con factores de transcripción específicos, promoviendo modificaciones epigenéticas que mejoran el mantenimiento de las células madre. Su capacidad única para influir en las vías metabólicas y los microentornos celulares favorece la reprogramación de células somáticas en células madre pluripotentes inducidas, lo que lo convierte en un valioso activo en la biología de las células madre. | ||||||
(+)-Fluprostenol | 54276-17-4 | sc-205326 sc-205326A | 1 mg 10 mg | $66.00 $398.00 | ||
El (+)-Fluprostenol es un reactivo especializado en células madre que se une a receptores acoplados a proteínas G, desencadenando intrincadas cascadas de señalización que influyen en las decisiones sobre el destino celular. Su estereoquímica única permite una unión selectiva, potenciando la activación de las vías implicadas en la proliferación y diferenciación celular. Al modular los niveles de calcio intracelular y de AMP cíclico, fomenta un entorno propicio para la autorrenovación de las células madre y la especificación de linajes, haciendo avanzar así la investigación en biología regenerativa. |