(+)-Fluprostenol 的分子结构, CAS编号: 54276-17-4
(+)-Fluprostenol (CAS 54276-17-4)
备用名:
(5Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-3,5-dihydroxy-2-[(1E,3R)-3-hydroxy-4-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]-1-butenyl]cyclopentyl]-5-heptenoic Acid; [1R-[1α(Z),2β(1E,3R*),3α,5α]]-7-[3,5-Dihydroxy-2-[3-hydroxy-4-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]-1-butenyl]cyclopentyl]-5-heptenoic Acid
应用:
(+)-Fluprostenol 是一种代谢稳定的 PGF2αR 激动剂
CAS号码:
54276-17-4
纯度:
>90%
分子量:
458.47
分子式:
C23H29F3O6
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仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
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(+)-氟前列醇是氟前列醇（sc-201336）的光学活性对映异构体。它是PGF2α的代谢稳定类似物，也是有效的FP前列腺素受体（PGF2αR）激动剂。对于PGF2α与人和大鼠FP受体的结合， (+)-氟前列醇的预期效力是(+/-)-氟前列醇的两倍。 (+)-氟前列醇是原代培养中大鼠脂肪前体细胞分化的有效抑制剂。
(+)-Fluprostenol (CAS 54276-17-4) 参考文献
- NADPH 氧化酶参与前列腺素 F2alpha 诱导的血管平滑肌细胞肥大：PGF2alpha 诱导 NOX1。 | Katsuyama, M., et al. 2002. J Biol Chem. 277: 13438-42. PMID: 11832489
- 利用电喷雾 HPLC/MS/MS 法测定人体血浆中的曲伏前列素和曲伏前列素游离酸。 | McCue, BA., et al. 2002. J Pharm Biomed Anal. 28: 199-208. PMID: 11929662
- 外源性而非内源性前列腺素能调节小鼠骨髓树突状细胞分泌细胞因子：EP2, DP 和 IP，而非 EP1, EP3 和 FP 类前列腺素受体参与其中。 | Józefowski, S., et al. 2003. Int Immunopharmacol. 3: 865-78. PMID: 12781703
- 与前列腺素 F2alpha 有关的强效黄体溶解剂。 | Dukes, M., et al. 1974. Nature. 250: 330-1. PMID: 4853720
- 大鼠和人类前列腺素 F2 α受体的克隆以及大鼠前列腺素 F2 α受体的表达。 | Lake, S., et al. 1994. FEBS Lett. 355: 317-25. PMID: 7988697
- 人类前列腺素 FP 受体 cDNA 的克隆和表达。 | Abramovitz, M., et al. 1994. J Biol Chem. 269: 2632-6. PMID: 8300593
- 前列腺素 F2α 受体（FP 受体）激动剂是一种强效的脂肪分化抑制剂，可用于脂肪前体在特定培养基中的原代培养。 | Serrero, G. and Lepak, NM. 1997. Biochem Biophys Res Commun. 233: 200-2. PMID: 9144422
激活剂：
PGD2 synthase, 和 PGF2alphaR.订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
(+)-Fluprostenol, 1 mg | sc-205326 | 1 mg | $66.00 | |||
(+)-Fluprostenol, 10 mg | sc-205326A | 10 mg | $398.00 |