스테핀 A2l1은 여러 신호 전달 경로와 메커니즘을 통해 단백질의 기능을 조절할 수 있습니다. 포볼 12-미리스테이트 13-아세테이트(PMA)는 이러한 활성화제 중 하나로, 단백질 키나아제 C(PKC)와 결합합니다. PKC는 활성화되면 스테핀 A2l1을 포함한 다양한 기질 단백질을 인산화하여 그 활성을 향상시키는 것으로 알려져 있습니다. 마찬가지로, 포스콜린은 세포 내 cAMP 수준을 높임으로써 스테핀 A2l1을 인산화할 수 있는 또 다른 키나아제인 단백질 키나아제 A(PKA)를 활성화하여 그 활성에 영향을 미칩니다. 이오노마이신은 세포 내 칼슘 수치를 증가시키는 능력을 통해 칼모둘린 의존성 키나아제(CaMK)와 같은 칼슘 의존성 키나아제를 활성화하여 스테핀 A2l1의 인산화를 표적으로 삼을 수 있습니다. 스테핀 A2l1의 인산화 상태는 포스파타제 억제제인 칼리쿨린 A와 오카다산에 의해 유지될 수 있으며, 둘 다 탈인산화를 방지하고 잠재적으로 스테핀 A2l1을 활성 상태로 유지할 수 있습니다.
cAMP 유사체인 디부티릴-cAMP는 PKA를 자극하여 스테핀 A2l1의 인산화를 유발할 수 있습니다. 표피 성장 인자(EGF)는 수용체를 활성화하여 MAPK/ERK 경로 활성화로 이어지는 일련의 사건을 시작하며, 이는 인산화를 통해 스테핀 A2l1을 표적으로 삼아 활성화할 수 있습니다. 탭시가르긴은 칼슘 의존성 키나아제를 통해 스테핀 A2l1의 활성화를 간접적으로 촉진하여 세포질 칼슘 수준을 높이는 데 기여합니다. 스타우로스포린은 일반적으로 단백질 키나아제의 억제제이지만 특정 조건에서 PKC를 활성화하여 잠재적으로 스테핀 A2l1을 표적으로 삼아 인산화할 수 있습니다. 아니소마이신은 스트레스에 의해 활성화되는 단백질 키나아제 활성화제(예: JNK)로 작용하여 스테핀 A2l1을 인산화할 수 있습니다. 또한 테트라브로모신남산은 ERK 경로를 활성화하여 스테핀 A2l1의 인산화를 유도할 수 있으며, 칸타리딘은 포스파타제를 억제하여 스테핀 A2l1을 인산화된 상태로 효과적으로 유지할 수 있습니다. 브라이오스타틴 1은 PKC를 조절하고 스핑고신은 PKC를 활성화하여 스테핀 A2l1의 인산화를 유도할 수 있습니다. 마지막으로 과산화수소는 단백질에 산화적 변형을 유도하여 스테핀 A2l1의 기능 상태를 변화시킬 수 있습니다.
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