Os inibidores da Stefin A2l1 são uma classe de compostos químicos especificamente concebidos para visar e inibir a atividade da Stefin A2l1, um membro da família das cistatinas dos inibidores da cisteína protease. As cistatinas, como a Stefin A2l1, desempenham um papel crucial na regulação da atividade das cisteína proteases, que são enzimas responsáveis pela decomposição das proteínas em vários processos celulares. Estas proteases, incluindo as catepsinas, estão envolvidas em funções como a apoptose, a resposta imunitária e a renovação das proteínas. Ao inibir as cisteíno-proteases, a Stefin A2l1 ajuda a manter a homeostase das proteases, prevenindo a atividade proteolítica excessiva ou descontrolada que pode danificar os tecidos e as estruturas celulares. Os inibidores da Stefin A2l1 actuam perturbando esta função reguladora, permitindo potencialmente que as proteases actuem sem controlo, o que pode levar a uma alteração da dinâmica de degradação das proteínas. O mecanismo de ação dos inibidores da Stefin A2l1 envolve geralmente a ligação ao local ativo ou aos domínios reguladores da proteína Stefin A2l1. Esta ligação impede que a Stefin A2l1 interaja com as cisteíno-proteases, deixando estas enzimas livres para efectuarem a proteólise sem inibição. Alguns inibidores podem induzir alterações conformacionais na Stefin A2l1, reduzindo a sua afinidade pelas proteases e prejudicando a sua capacidade de as regular. Ao inibir a Stefin A2l1, esses compostos podem afetar uma variedade de processos celulares dependentes da atividade regulada das proteases, como a morte celular, a remodelação dos tecidos e as respostas imunitárias. A investigação sobre os inibidores da Stefin A2l1 fornece informações valiosas sobre o equilíbrio afinado entre a atividade e a inibição da protease, salientando a importância deste equilíbrio na manutenção da homeostase celular. A compreensão da forma como a Stefin A2l1 funciona como inibidor de proteases também lança luz sobre os mecanismos reguladores mais amplos envolvidos no controlo da degradação das proteínas nas células.
VEJA TAMBÉM
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
O E-64 é um inibidor potente e irreversível das proteases de cisteína, que se liga covalentemente ao tiol do sítio ativo destas enzimas. A Stefin A2l1, sendo um inibidor da cisteína protease, seria inibida pelo E-64, uma vez que este impediria a Stefin A2l1 de interagir com as suas proteases alvo, ocupando os seus sítios activos. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
A leupeptina é um inibidor reversível das serina e cisteína proteases. Inibe a atividade destas proteases formando um complexo estável com os seus sítios activos. Isto inibiria a Stefin A2l1, impedindo-a de se ligar às suas cisteíno-proteases alvo, inibindo assim a sua função. | ||||||
MDL-28170 | 88191-84-8 | sc-201301 sc-201301A sc-201301B sc-201301C | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $68.00 $236.00 $438.00 $2152.00 | 20 | |
O MDL-28170 é um inibidor da calpaína que também pode inibir a catepsina B, uma cisteína protease. Como a Stefin A2l1 funciona como um inibidor da cisteína protease, o MDL-28170 inibiria a atividade das cisteína proteases que a Stefin A2l1 poderia regular, inibindo assim indiretamente a função da Stefin A2l1. | ||||||
Odanacatib | 603139-19-1 | sc-364675 sc-364675A sc-364675B | 5 mg 25 mg 250 mg | $214.00 $974.00 $1943.00 | 2 | |
O odanacatib é um inibidor seletivo da catepsina K, que é outra cisteína protease. A inibição da catepsina K reduziria a exigência funcional da Stefin A2l1, inibindo assim indiretamente a proteína ao reduzir o seu envolvimento com esta protease. | ||||||
K777 | 233277-99-1 | sc-507382 | 10 mg | $555.00 | ||
O K11777 é um inibidor irreversível da cisteína protease cruzina e demonstrou inibir também outras cisteína proteases. Esta ampla inibição das cisteíno-proteases limitaria o papel funcional da Stefin A2l1, uma vez que as suas proteases alvo seriam inactivadas pelo K11777. | ||||||
Z-FA-FMK | 197855-65-5 | sc-201303 sc-201303A | 1 mg 5 mg | $125.00 $365.00 | 19 | |
O Z-FA-FMK é um inibidor à base de fluorometilcetona que tem como alvo as cisteíno-proteases e as inibe ligando-se irreversivelmente à cisteína do sítio ativo. Isto inibiria as proteases que a Stefin A2l1 tem como alvo, reduzindo o seu papel funcional na célula. | ||||||
CA-074 | 134448-10-5 | sc-202513 | 1 mg | $315.00 | ||
O CA-074 é um inibidor seletivo da catepsina B, que é outro alvo dos inibidores da cisteína protease. Ao inibir a catepsina B, o CA-074 reduziria a interação entre a Stefin A2l1 e a catepsina B, inibindo assim a Stefin A2l1. | ||||||
8-Hydroxy-5-nitroquinoline | 4008-48-4 | sc-233708 sc-233708A sc-233708B | 5 g 100 g 500 g | $50.00 $90.00 $334.00 | 1 | |
A nitroxolina é um agente quelante que pode inibir as metaloproteases quelando os iões metálicos necessários para a sua atividade. Embora a Stefin A2l1 não seja uma metaloprotease, a inibição das metaloproteases na mesma via poderia reduzir a pressão funcional sobre a Stefin A2l1. |