STAM2 Inhibitoren

Gängige STAM2 Inhibitors sind unter underem Retinoic Acid, all trans CAS 302-79-4, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5, Genistein CAS 446-72-0, Curcumin CAS 458-37-7 und D,L-Sulforaphane CAS 4478-93-7.

STAM2-Inhibitoren zielen auf das Signal Transducing Adaptor Molecule 2 (STAM2), ein Protein, das an intrazellulären Signal- und Transportwegen beteiligt ist, und hemmen es. STAM2 ist Teil des endosomalen Sortierkomplexes, der für den Transport erforderlich ist (ESCRT), und spielt eine zentrale Rolle bei der Sortierung von ubiquitinierten Frachtproteinen für den lysosomalen Abbau. Die Funktion von STAM2 in zellulären Prozessen, insbesondere bei der Regulierung der Rezeptorsignalisierung und des Abbaus, macht es zu einem bemerkenswerten Ziel für spezifische Inhibitoren. Diese Inhibitoren enthalten häufig funktionelle Gruppen und strukturelle Motive, die sich mit Schlüsselregionen von STAM2, wie seiner SH3-Domäne oder Ubiquitin-interagierenden Motiven, verbinden. Diese Inhibitoren haben ein komplexes molekulares Gerüst, das die natürlichen Substrate oder Bindungspartner von STAM2 nachahmen oder mit ihnen konkurrieren kann, wodurch seine Funktion gehemmt wird.