Inhibiteurs STAM2

Les inhibiteurs courants de STAM2 comprennent, sans s'y limiter, l'acide rétinoïque, tous les trans CAS 302-79-4, le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5, la génistéine CAS 446-72-0, la curcumine CAS 458-37-7 et le D,L-Sulforaphane CAS 4478-93-7.

Les inhibiteurs de STAM2 ciblent et inhibent la molécule adaptatrice productrice de signaux 2 (STAM2), une protéine impliquée dans les voies de signalisation et de trafic intracellulaires. STAM2 fait partie du complexe de tri endosomal requis pour le transport (ESCRT), jouant un rôle essentiel dans le tri des protéines ubiquitinées pour la dégradation lysosomale. La fonction de STAM2 dans les processus cellulaires, en particulier dans la régulation de la signalisation et de la dégradation des récepteurs, en fait une cible de choix pour des inhibiteurs spécifiques. Ces inhibiteurs intègrent souvent des groupes fonctionnels et des motifs structurels qui s'engagent dans des régions clés de STAM2, telles que son domaine SH3 ou des motifs d'interaction avec l'ubiquitine. Ces inhibiteurs ont des structures moléculaires complexes qui peuvent imiter ou concurrencer les substrats naturels ou les partenaires de liaison de STAM2, inhibant ainsi sa fonction.