SR-B1 Inhibidores

Los inhibidores comunes del SR-B1 incluyen, entre otros, el ácido betulínico CAS 472-15-1, la simvastatina CAS 79902-63-9, la gugulsterona CAS 95975-55-6, el galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5 y el grupo de la silimarina, mezcla de isómeros CAS 65666-07-1.

Los inhibidores de SR-B1 son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente e inhiben el receptor scavenger de clase B tipo 1 (SR-B1), una glicoproteína de la superficie celular que desempeña un papel crítico en el metabolismo de los lípidos, en particular en la captación del colesterol derivado de las lipoproteínas de alta densidad (HDL). La SR-B1 se expresa ampliamente en tejidos implicados en el metabolismo lipídico, como el hígado, las glándulas suprarrenales y los tejidos esteroidogénicos, donde facilita la captación selectiva de ésteres de colesterol de las HDL sin internalizar la partícula completa. Los inhibidores de SR-B1 actúan bloqueando la capacidad del receptor para unirse a las HDL o interfiriendo en el posterior transporte de colesterol al interior de la célula, alterando así el flujo normal de transferencia de colesterol y lípidos.La inhibición de SR-B1 proporciona una herramienta importante para estudiar la homeostasis lipídica y el papel específico de este receptor en el tráfico y distribución del colesterol. Al impedir la interacción entre SR-B1 y HDL, los investigadores pueden observar cómo el bloqueo de esta vía afecta a la captación de colesterol y cómo las células y los tejidos responden a las alteraciones en los niveles de lípidos. SR-B1 también interviene en otros procesos celulares, como las respuestas inmunitarias y las vías de señalización asociadas a las balsas lipídicas, y su inhibición puede arrojar luz sobre estas funciones más amplias. Comprender la inhibición de SR-B1 ayuda a dilucidar los mecanismos que rigen la regulación del colesterol, el transporte de lípidos y las complejas redes que mantienen el equilibrio lipídico en los sistemas biológicos, lo que la convierte en un valioso campo de estudio para investigar las bases moleculares del metabolismo del colesterol y sus implicaciones más amplias en la fisiología celular.