Spi14 的化学激活剂包括多种化合物,它们会引发一系列事件,导致该蛋白质被激活。例如,抗坏血酸 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯(PMA)直接靶向蛋白激酶 C(PKC),而 PKC 又能使 Spi14 磷酸化,从而增强其蛋白酶抑制功能。同样,萼萼甲和冈田酸也是蛋白磷酸酶 1 和 2A 的抑制剂。抑制这些磷酸酶可以防止蛋白质去磷酸化,从而有效地使 Spi14 保持磷酸化状态,进而保持活性。蕨麻素和肾上腺素等化合物会刺激腺苷酸环化酶,导致细胞内环状 AMP(cAMP)水平升高。升高的 cAMP 会激活蛋白激酶 A(PKA),从而使 Spi14 磷酸化。二丁烯酰-cAMP 和 8-Br-cAMP 这两种 cAMP 类似物都能绕过细胞膜受体,直接激活 PKA,然后使 Spi14 磷酸化并激活。
除了这些机制外,影响细胞内钙水平的药物也在激活 Spi14 的过程中发挥作用。Thapsigargin 可抑制肌浆/内质网 Ca2+ ATP 酶(SERCA),导致细胞内钙浓度升高,进而激活钙依赖性激酶,使 Spi14 磷酸化。异诺霉素是一种钙离子诱导剂,它能提高细胞内的钙浓度,同样会导致钙依赖性激酶被激活,进而激活 Spi14。钙离子拮抗剂 A23187 也能提高细胞内的钙离子,随后同样激活 Spi14。最后,另一种作用于β-肾上腺素能受体的化合物异丙肾上腺素会增加 cAMP 并激活 PKA,从而导致 Spi14 的磷酸化。异霉素虽然主要是一种蛋白质合成抑制剂,但也能激活应激活化蛋白激酶,从而使 Spi14 发生磷酸化和活化。这些不同的化学激活剂利用不同的途径,但它们都趋向于通过磷酸化激活 Spi14 这一共同终点。
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