Spc25 激活剂包括可通过影响细胞周期进展和有丝分裂过程来间接影响 Spc25 活性的化学物质。这些化学物质包括nocodazole和taxol,它们会破坏微管的正常动态,导致细胞试图纠正纺锤体组装中的错误时,Spc25的活性可能发生变化。BI 2536、RO-3306、AZ3146 和 Roscovitine 可抑制参与细胞周期控制和纺锤体组装检查点调节的关键激酶,如 Plk1、CDK1、Mps1 和其他 CDK。这些抑制剂可改变细胞周期的正常进程和纺锤体组装检查点的功能,从而间接导致对 Spc25 活性的调节。
Spc25 激活剂类的另一类化学物质包括 S-三苯甲基-L-半胱氨酸、莫纳斯特罗、嘌呤醇 A、ZM-447439、Hesperadin 和 Tozasertib。这些化合物抑制纺锤体形成(Eg5)和纺锤体组装检查点(极光激酶)功能所必需的蛋白质。抑制这些蛋白会导致纺锤体组装和纺锤体检查点信号传导缺陷,从而可能影响 Spc25 的活性。S-三苯甲基-L-半胱氨酸和莫那司特罗作用于双极纺锤体形成所需的运动蛋白 Eg5。抑制 Eg5 会破坏纺锤体的形成,从而间接影响 Spc25 的活性,因为细胞试图纠正纺锤体的组装。Purvalanol A 和前面提到的 CDK 抑制剂一样,会破坏细胞周期的进展,从而导致 Spc25 活性的潜在变化。另一方面,ZM-447439、Hesperadin 和 Tozasertib 可抑制 Aurora 激酶,这些蛋白在纺锤体组装和校正动子心轴-微管附着中起着至关重要的作用。抑制极光激酶会导致这些过程出现缺陷,从而可能影响作为纺锤体组装检查点一部分的 Spc25 的活性。
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