Spc25活性化物質には、細胞周期の進行や有糸分裂の過程に影響を与えることで、間接的にSpc25の活性に影響を与える可能性のある化学物質が含まれる。これらの化学物質には、ノコダゾールやタキソールが含まれ、これらは微小管の正常な動態を乱し、細胞が紡錘体組み立てのエラーを修正しようとする際にSpc25活性の潜在的変化をもたらす。BI2536、RO-3306、AZ3146、Roscovitineは、Plk1、CDK1、Mps1、その他のCDKなど、細胞周期制御や紡錘体集合チェックポイント制御に関与する主要なキナーゼを阻害する。これらの阻害剤は、細胞周期の正常な進行と紡錘体集合チェックポイントの機能を変化させ、間接的にSpc25活性の調節につながる可能性がある。
Spc25活性化剤クラスのもう一つの化学物質群には、S-トリチル-L-システイン、モナストロール、パーバラノールA、ZM-447439、ヘスペラジン、Tozasertibなどがある。これらの化合物は、紡錘体形成に必須なタンパク質(Eg5)や紡錘体集合チェックポイントの機能(オーロラキナーゼ)を阻害する。これらのタンパク質を阻害すると、紡錘体の組み立てや紡錘体チェックポイントのシグナル伝達に欠陥が生じ、Spc25の活性に影響を及ぼす可能性がある。S-トリチル-L-システインとモナストロールは、双極紡錘体の形成に必要なモータータンパク質であるEg5に作用する。Eg5を阻害すると紡錘体の形成が阻害され、細胞が紡錘体の組み立てを修正しようとするため、Spc25活性に間接的な影響を及ぼす可能性がある。Purvalanol Aは、先に述べたCDK阻害剤と同様に、細胞周期の進行を阻害し、Spc25活性の潜在的変化につながる可能性がある。一方、ZM-447439、Hesperadin、Tozasertibは、紡錘体の組み立てと動原体と微小管の接着の修正に重要な役割を果たすタンパク質であるオーロラキナーゼを阻害する。オーロラキナーゼの阻害は、紡錘体集合チェックポイントの一部であるSpc25の活性に影響を及ぼす可能性がある。
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