SPANX-B2 Inhibitoren

Gängige SPANX-B2 Inhibitors sind unter underem Curcumin CAS 458-37-7, Quercetin CAS 117-39-5, Resveratrol CAS 501-36-0, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5 und Genistein CAS 446-72-0.

Die chemische Klasse der SPANX-B2-Inhibitoren umfasst eine Vielzahl von Verbindungen mit starken entzündungshemmenden und krebsbekämpfenden Eigenschaften. Diese Inhibitoren greifen über verschiedene Mechanismen in die SPANX-B2-Expression ein und hemmen letztlich das Wachstum und Fortschreiten von Krebszellen. Eine herausragende Gruppe von Inhibitoren innerhalb dieser Klasse sind Polyphenole wie Curcumin, Resveratrol und EGCG. Diese Verbindungen hemmen die Expression von SPANX-B2 durch Unterdrückung der Aktivierung von NF-κB, einem Transkriptionsfaktor, der an Entzündungen und der Krebsentwicklung beteiligt ist. Durch die Blockierung der NF-κB-Aktivierung verringern Polyphenole wirksam die Transkription von Genen, die mit dem Fortschreiten von Krebs in Verbindung stehen.

Flavonoide wie Quercetin und Genistein gehören ebenfalls zur Klasse der SPANX-B2-Inhibitoren. Diese Verbindungen greifen in die Östrogenrezeptor-Signalübertragung ein und modulieren Entzündungswege, was zu einer Hemmung der SPANX-B2-Expression führt. Darüber hinaus zielen selektive Hemmstoffe wie Celecoxib und Betulinsäure auf spezifische Enzyme wie COX-2 bzw. AMPK ab, die bei der entzündungsbedingten Krebsentwicklung eine entscheidende Rolle spielen. Durch Hemmung dieser Enzyme unterdrücken diese Wirkstoffe die Expression von SPANX-B2 und dämpfen das Wachstum von Krebszellen.