SPANX-B2 Inibidores

Os inibidores comuns do SPANX-B2 incluem, entre outros, a curcumina CAS 458-37-7, a quercetina CAS 117-39-5, o resveratrol CAS 501-36-0, o galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5 e a genisteína CAS 446-72-0.

Os inibidores da SPANX-B2 compreendem uma gama diversificada de compostos com potentes propriedades anti-inflamatórias e anticancerígenas. Estes inibidores visam a expressão de SPANX-B2 através de vários mecanismos, inibindo, em última análise, o crescimento e a progressão das células cancerígenas. Um grupo proeminente de inibidores dentro desta classe inclui polifenóis como a Curcumina, o Resveratrol e o EGCG. Estes compostos inibem a expressão do SPANX-B2 ao suprimir a ativação do NF-κB, um fator de transcrição envolvido na inflamação e no desenvolvimento do cancro. Ao bloquear a ativação do NF-κB, os polifenóis reduzem eficazmente a transcrição dos genes associados à progressão do cancro.

Os flavonóides como a quercetina e a genisteína pertencem também à classe dos inibidores do SPANX-B2. Estes compostos interferem com a sinalização do recetor de estrogénio e modulam as vias inflamatórias, levando à inibição da expressão do SPANX-B2. Além disso, os inibidores selectivos, como o Celecoxib e o ácido betulínico, têm como alvo enzimas específicas como a COX-2 e a AMPK, respetivamente, que desempenham papéis cruciais no desenvolvimento do cancro induzido pela inflamação. Ao inibir estas enzimas, estes compostos suprimem a expressão de SPANX-B2 e atenuam o crescimento das células cancerígenas.