SP-lyase Inibitori
I comuni inibitori della SP-liasi includono, ma non solo, il 2-acetil-4-tetraidrossibutilimidazolo CAS 94944-70-4, la staurosporina CAS 62996-74-1, il LY 294002 CAS 154447-36-6, il SB 203580 CAS 152121-47-6 e il PD 98059 CAS 167869-21-8.
La categoria degli inibitori della SP-liasi comprende una gamma diversificata di composti chimici, ciascuno caratterizzato dalla capacità di modulare varie vie di segnalazione cellulare che possono influenzare indirettamente l'attività della SP-liasi. Questi inibitori non interagiscono direttamente con la SP-liasi, ma esercitano i loro effetti sull'enzima alterando le vie biochimiche e i processi cellulari in cui la SP-liasi è coinvolta. Nel caso di inibitori della chinasi come la staurosporina, il LY294002 e il PD98059, la modalità d'azione principale prevede la modulazione di vie di segnalazione chiave come PI3K/Akt e MAPK/ERK. Queste vie svolgono un ruolo cruciale nella regolazione di varie funzioni cellulari, comprese quelle associate all'attività della SP-liasi. Inibendo chinasi specifiche all'interno di queste vie, questi composti possono portare a una cascata di cambiamenti nella segnalazione cellulare, influenzando in ultima analisi la funzione della SP-liasi. Ad esempio, l'inibizione della PI3K da parte di LY294002 potrebbe interrompere le cascate di segnalazione che attivano o sopprimono la SP-liasi, portando alla sua modulazione indiretta.
Similmente, composti come la rapamicina e la wortmannina, che hanno come bersaglio rispettivamente le vie mTOR e PI3K, dimostrano l'intricata interazione tra diversi meccanismi di segnalazione e la capacità di modulazione indiretta di attività enzimatiche come quella della SP-liasi. La natura ad ampio spettro di inibitori di chinasi come Dasatinib, Imatinib Mesylate, Sorafenib e Sunitinib illustra ulteriormente la complessità di queste interazioni. Mirando a più chinasi, questi composti potrebbero influenzare un'ampia gamma di vie di segnalazione, alcune delle quali potrebbero essere rilevanti per la regolazione dell'attività della SP-liasi. Gli inibitori indiretti della SP-liasi proposti, quindi, rappresentano una classe chimica definita non da un'interazione diretta con l'enzima, ma dalla loro capacità di modulare l'ambiente cellulare e le reti di segnalazione in cui opera la SP-liasi.
Items 1 to 10 of 13 total
Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
2-Acetyl-4-tetrahydroxybutylimidazole | 94944-70-4 | sc-280262 | 1 mg | $139.00 | ||
Il 2-acetil-4-tetraidrossibutilimidazolo funziona come una SP-liasi, mostrando proprietà catalitiche distintive che facilitano la scissione di specifici legami carbonio-carbonio. La sua esclusiva struttura ad anello imidazolico consente un'efficace stabilizzazione degli stati di transizione durante le reazioni, migliorando la cinetica di reazione. La capacità del composto di formare legami a idrogeno con le molecole di substrato promuove la reattività selettiva, mentre le sue regioni idrofile e idrofobiche contribuiscono al suo profilo di solubilità, influenzando le dinamiche di interazione in vari ambienti. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina, un inibitore non selettivo delle protein-chinasi, potrebbe influenzare molteplici vie di segnalazione, inibendo potenzialmente l'attività o l'espressione di enzimi come la SP-liasi. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Come inibitore della PI3K, LY294002 potrebbe modulare le vie di segnalazione che si intersecano con quelle regolate dalla SP-liasi, portando potenzialmente alla sua inibizione indiretta. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580, un inibitore di p38 MAPK, potrebbe inibire le vie di risposta allo stress in cui la SP-liasi potrebbe essere indirettamente coinvolta. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059, inibendo MEK, potrebbe alterare la via MAPK/ERK, inibendo potenzialmente l'attività della SP-liasi in modo indiretto. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126, un altro inibitore di MEK, potrebbe influenzare indirettamente la SP-liasi inibendo la via MAPK/ERK. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce mTOR, il che potrebbe portare a cambiamenti nei processi cellulari in cui la SP-liasi è indirettamente coinvolta. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina, un inibitore della PI3K, potrebbe inibire la funzione della SP-liasi indirettamente attraverso la via PI3K/Akt. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Questo inibitore di JNK potrebbe modulare le vie legate alla risposta allo stress, potenzialmente inibendo la SP-liasi. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Come inibitore della tirosin-chinasi ad ampio spettro, Dasatinib potrebbe inibire le vie di segnalazione correlate alla funzione della SP-liasi. | ||||||