SP-C 활성제는 계면활성제 단백질 C(SP-C)의 활성화를 직간접적으로 조절할 수 있는 다양한 화합물을 포함합니다. SP-C는 폐 계면활성제의 중요한 구성 요소로 폐포 내 표면 장력을 감소시키고 적절한 폐 기능을 촉진하는 데 중추적인 역할을 합니다. SP-C의 직접적인 활성화제는 아직 밝혀지지 않았지만, 몇몇 화합물은 복잡한 세포 신호 경로를 통해 활성화에 영향을 미치는 것으로 나타났습니다. 나열된 화합물 중 트로글리타존과 로시글리타존과 같은 PPARγ 작용제는 지방 세포 분화 및 지질 대사와 관련된 경로에 영향을 미침으로써 간접적으로 SP-C를 활성화할 수 있습니다. PPARγ의 활성화는 제2형 폐포 세포에서 계면활성제 단백질의 합성과 분비에 중요한 세포 반응을 조율합니다. 또한 AMPK 활성화제인 AICAR은 계면활성제 단백질 합성에 중요한 세포 에너지 상태와 대사 경로를 조절하여 SP-C 활성화에 간접적으로 영향을 미칩니다.
살루브리날과 보리노스타트를 포함한 히스톤 탈아세틸화 효소(HDAC) 억제제는 SP-C 활성화제의 또 다른 측면을 나타냅니다. 살루브리날은 eIF2α 탈인산화를 방지함으로써 계면활성제 단백질을 코딩하는 mRNA의 번역을 강화하여 SP-C를 간접적으로 활성화합니다. 반면 보리노스타트는 히스톤 아세틸화 패턴을 변경하여 염색질 리모델링을 유도하고 전사를 위한 SP-C 유전자의 접근성을 높임으로써 SP-C 활성화에 영향을 미칩니다. 또한 9-시 레티노산, 베툴린산, 아멕사녹스와 같은 화합물은 각각 레티노이드 수용체 작용제, 트리테르페노이드, 키나제 억제제가 계면활성제 단백질 합성에 관여하는 중요한 세포 경로에 영향을 주어 SP-C 활성화를 간접적으로 조절할 수 있는 능력을 보여 줍니다.
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