SNAI 1 Inhibidores

Entre los inhibidores comunes del SNAI 1 se incluyen, entre otros, la salinomicina CAS 53003-10-4, la niclosamida CAS 50-65-7, la curcumina CAS 458-37-7, el resveratrol CAS 501-36-0 y la emodina CAS 518-82-1.

Los inhibidores de SNAI1 representan una categoría de compuestos químicos que modulan la actividad del producto génico SNAI1, también conocido como SNAIL1. SNAIL1 es un factor de transcripción zinc finger que desempeña un papel fundamental en el proceso celular conocido como transición epitelio-mesénquima (EMT). Este proceso es fundamental para el desarrollo de muchos tejidos y órganos durante la embriogénesis. Sin embargo, puede reactivarse en condiciones patológicas, como en la fibrosis y la progresión del cáncer. La actividad de SNAIL1 puede ser modulada por varias vías de señalización, incluyendo Wnt/β-catenina, TGF-β, y la vía NF-κB. Por lo tanto, muchos inhibidores de SNAI1 funcionan interfiriendo con estas vías de señalización ascendentes que regulan la expresión o la actividad de SNAIL1.

Las estructuras químicas de los inhibidores de SNAI1 son muy variadas, y estos compuestos no constituyen una clase única y bien definida de moléculas. Por el contrario, esta categoría incluye una gran variedad de sustancias, tanto sintéticas como naturales. Por ejemplo, moléculas pequeñas como la salinomicina, un antibiótico poliéter, inhiben SNAIL1 matando selectivamente las células madre cancerosas e interfiriendo en la señalización Wnt/β-catenina. Se ha demostrado que muchos compuestos naturales, como la curcumina, el resveratrol y el galato de epigalocatequina (EGCG), regulan a la baja la expresión de SNAIL1, a menudo mediante la inhibición de la señalización NF-κB o TGF-β. Además, varios flavonoides, como la quercetina y el kaempferol, también pueden disminuir la expresión de SNAIL1, probablemente mediante la inhibición de las vías PI3K/AKT o Wnt/β-catenina.