SLC35D2 抑制因子

常见的 SLC35D2 抑制剂包括但不限于 Monensin A CAS 17090-79-8、Brefeldin A CAS 20350-15-6、Tunicamycin CAS 11089-65-9、Thapsigargin CAS 67526-95-8 和 Ionomycin（游离酸）CAS 56092-81-0。

SLC35D2抑制剂是一类化合物，专门针对并阻断溶质载体家族35成员D2（SLC35D2）的功能，后者是一种参与核苷酸糖转运的转运蛋白。SLC35D2是细胞代谢的重要组成部分，负责将UDP-N-乙酰葡糖胺和UDP-葡萄糖等核苷酸糖从细胞质转运到高尔基体和内质网。这些核苷酸糖是糖基化过程的关键底物，而糖基化过程对于许多蛋白质和脂质的正确折叠、稳定性和功能至关重要。通过抑制SLC35D2，这些化合物会干扰核苷酸糖向糖基化途径的供应，从而影响细胞内糖蛋白和糖脂的产生和修饰。SLC35D2抑制剂的开发和研究涉及对转运蛋白的结构生物学以及底物识别和转运机制的理解。研究人员通常使用X射线晶体学、冷冻电子显微镜和分子建模等技术来确定SLC35D2上抑制剂可以相互作用的键合位点。这些抑制剂被设计成与这些关键位点结合，从而有效地阻止转运蛋白将核苷酸糖移动到细胞膜另一侧的能力。一旦开发出来，这些抑制剂将通过生化分析来测试其特异性、结合亲和力和抑制效力。SLC35D2抑制剂是研究糖基化及其对细胞过程的影响的重要工具，有助于深入了解核苷酸糖转运蛋白在维持细胞稳态和新陈代谢方面发挥的更广泛作用。通过调节SLC35D2的活性，研究人员可以探索蛋白质和脂质糖基化的相互关联途径及其在细胞生物学中的意义。