SLC2A13 Inibitori

I comuni inibitori di SLC2A13 includono, a titolo esemplificativo, la wiskostatina CAS 1223397-11-2, l'STF 31 CAS 724741-75-7, la citalasina B CAS 14930-96-2, il BAY-876 CAS 1799753-84-6 e l'apigenina CAS 520-36-5.

Gli inibitori chimici di SLC2A13 funzionano attraverso vari meccanismi per impedire la sua capacità di trasportare il glucosio attraverso le membrane cellulari. Ciò avviene bloccando le funzioni di trasporto del glucosio che SLC2A13 tipicamente facilita. Allo stesso modo, sostanze chimiche come WZB117 e STF-31, note per le loro azioni inibitorie su GLUT1, possono inibire anche SLC2A13. Lo fanno ostacolando il trasporto del glucosio, riducendo così l'afflusso di glucosio mediato da SLC2A13. Inoltre, la citocalasina B si lega direttamente a SLC2A13, ostacolando la via di trasporto del glucosio e inibendo così la funzione della proteina.

Inoltre, BAY-876, per la sua natura di inibitore di GLUT1, può occupare i siti di legame su SLC2A13, con conseguente inibizione competitiva e prevenzione dell'ingresso del glucosio nella cellula. I flavonoidi come l'apigenina, la quercetina e la luteolina agiscono legandosi alla componente extracellulare del trasportatore SLC2A13, alterandone la conformazione e ostacolando il trasporto del glucosio. Il Fasentin contribuisce all'inibizione di SLC2A13 interrompendo il suo traffico intracellulare, impedendo così la sua corretta localizzazione all'interno della membrana cellulare, essenziale per la sua funzione. Anche gli isoflavoni genisteina e daidzeina svolgono un ruolo di inibizione di SLC2A13. Potrebbero esercitare il loro effetto inibitorio legandosi direttamente al trasportatore o modificandone la funzione, che a sua volta interferisce con la capacità della proteina di condurre le molecole di glucosio attraverso la membrana cellulare. Il resveratrolo, un altro composto polifenolico, può inibire SLC2A13 inducendo cambiamenti conformazionali che ostacolano le capacità di trasporto del glucosio della proteina.