Date published: 2025-9-8

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SHIP-2 Inhibidores

Los inhibidores comunes de SHIP-2 incluyen, entre otros, AS 1949490 CAS 1203680-76-5, A-674563 CAS 552325-73-2, NSC 87877 CAS 56990-57-9, LY 294002 CAS 154447-36-6 y PP 2 CAS 172889-27-9.

Los inhibidores de SHIP-2 pertenecen a una clase específica de compuestos químicos diseñados para modular la actividad de una enzima celular crucial denominada SHIP-2, que son las siglas de Src homology 2 domain-containing inositol 5-phosphatase 2 (inositol 5-fosfatasa 2 con dominio Src homológico 2). Estos inhibidores suelen ser pequeñas moléculas o péptidos que interactúan con la SHIP-2, lo que provoca la inhibición de su función enzimática. La propia SHIP-2 es una enzima fosfatasa intracelular que desempeña un papel fundamental en la regulación de las vías de señalización celular, en particular las asociadas a la vía fosfoinositida 3-cinasa (PI3K). La función principal de SHIP-2 es desfosforilar el fosfatidilinositol 3,4,5-trisfosfato (PIP3), una molécula lipídica clave implicada en la señalización celular. Al hacerlo, SHIP-2 regula negativamente la cascada de señalización PI3K, afectando en última instancia a procesos como el crecimiento, la proliferación, la migración y la supervivencia celular.

El desarrollo de inhibidores de SHIP-2 es de gran interés en el campo de la biología molecular y la farmacología, ya que influyen en diversos procesos celulares. Los investigadores han estado estudiando los inhibidores de SHIP-2 para comprender mejor sus efectos en las vías de señalización celular y las consecuencias fisiológicas de la inhibición de la actividad de SHIP-2. Estos inhibidores son herramientas valiosas para el estudio de las vías de señalización celular. Estos inhibidores son herramientas valiosas para sondear los entresijos de las redes de señalización intracelular, arrojando luz sobre sus funciones en diversas condiciones fisiológicas y patológicas.

Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

AS 1949490

1203680-76-5sc-358828
sc-358828A
10 mg
50 mg
$240.00
$1110.00
1
(0)

El AS 1949490, como buque-2, muestra una notable reactividad como haluro de ácido, caracterizada por su propensión a participar en reacciones de sustitución nucleofílica de acilo. Su grupo carbonilo electrofílico potencia su interacción con nucleófilos, dando lugar a la formación de intermedios estables. Las propiedades estéricas únicas del compuesto facilitan la reactividad selectiva, permitiendo vías de síntesis a medida. Además, su capacidad para formar enlaces de hidrógeno con moléculas de disolvente influye en la dinámica de solvatación, lo que repercute en la cinética de reacción y la formación de productos.

A-674563

552325-73-2sc-364393
sc-364393A
2 mg
5 mg
$232.00
$413.00
(1)

A-674563 actúa como un inhibidor de la quinasa y se ha descubierto que inhibe SHIP-2 indirectamente a través de vías de quinasa.

NSC 87877

56990-57-9sc-204139
50 mg
$134.00
12
(1)

NSC 87877 inhibe las fosfatasas de doble especificidad y puede afectar a la expresión de SHIP-2 alterando los estados de fosforilación.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY294002 es un inhibidor de PI3K que puede disminuir indirectamente la función de SHIP-2 al afectar a la vía de señalización PI3K/AKT.

PP 2

172889-27-9sc-202769
sc-202769A
1 mg
5 mg
$92.00
$223.00
30
(1)

PP2 es un inhibidor de la quinasa de la familia Src que podría alterar la actividad de SHIP-2, ya que las quinasas Src pueden influir en la función de SHIP-2.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

El PD98059 es un inhibidor de MEK, que puede tener efectos secundarios sobre la expresión de SHIP-2 a través de la vía MAPK/ERK.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

La wortmannina es un inhibidor de PI3K que puede afectar indirectamente a la actividad de SHIP-2 dentro de la cascada de señalización PI3K/AKT.

Saracatinib

379231-04-6sc-364607
sc-364607A
10 mg
200 mg
$113.00
$1035.00
7
(1)

Saracatinib es un inhibidor de la cinasa Src y puede afectar a la actividad de SHIP-2 a través de su papel en la vía de señalización.