SH2D6 Activateurs

Les activateurs SH2D6 courants comprennent, entre autres, la PMA CAS 16561-29-8, la Forskoline CAS 66575-29-9, l'Acide Okadaïque CAS 78111-17-8, le Lithium CAS 7439-93-2 et la Spermine CAS 71-44-3.

La PMA et la forskoline contribuent à renforcer l'activité de la protéine kinase C et de la protéine kinase A, respectivement. Cette augmentation de l'activité de la kinase déclenche une cascade d'événements de phosphorylation dans la cellule qui pourrait englober la protéine SH2D6. Des composés comme l'acide okadaïque et le chlorure de lithium soulignent leur importance en inhibant les enzymes phosphatases et la GSK-3β, faisant ainsi pencher la balance cellulaire vers un environnement riche en protéines phosphorylées. Ce paysage biochimique peut, par inadvertance, préparer le terrain pour l'activation du SH2D6. La diversité des actions chimiques s'étend à des agents tels que le gallate d'épigallocatéchine (EGCG) et l'anisomycine, qui modulent respectivement la signalisation liée au stress et activent la voie JNK. Ces actions modulatrices peuvent avoir des effets réverbérants sur le profil de phosphorylation des protéines dans l'ensemble de la cellule, capturant potentiellement le SH2D6 dans leur sillage.

La signalisation calcique joue également un rôle essentiel, comme le montre l'Ionomycine qui, en augmentant les niveaux de calcium intracellulaire, a un impact sur les voies et les protéines dépendantes du calcium. L'inhibition de voies de régulation clés est une autre voie d'action de ces activateurs. Des composés tels que l'U0126, le SB 203580, le LY294002 et la rapamycine perturbent respectivement les voies MAPK/ERK, p38 MAP kinase, PI3K et mTOR. L'inhibition de ces voies ne supprime pas seulement leur fonction, mais peut également provoquer l'activation d'autres voies de signalisation susceptibles de croiser celles qui régulent l'activité du SH2D6.