Sgs1, une hélicase d'ADN appartenant à la famille RecQ, joue un rôle crucial dans le maintien de la stabilité et de l'intégrité du génome en participant à divers processus métaboliques de l'ADN. La Sgs1 intervient principalement dans la recombinaison, la réparation et la réplication de l'ADN, où elle déroule les structures de l'ADN et résout les intermédiaires afin de garantir la précision de la synthèse et de la réparation de l'ADN. Dans la recombinaison, Sgs1 favorise la dissolution des jonctions doubles de Holliday, empêchant les croisements qui pourraient conduire à des réarrangements génomiques. En outre, Sgs1 est essentiel pour le traitement des fourches de réplication bloquées, empêchant leur effondrement et facilitant le redémarrage de la réplication de l'ADN.
L'inhibition de Sgs1 perturbe ses rôles vitaux dans le métabolisme de l'ADN, ce qui a des conséquences profondes sur la stabilité du génome et la viabilité cellulaire. Divers produits chimiques agissent comme des inhibiteurs directs de Sgs1 en ciblant différents aspects de sa fonction, notamment le déroulement de l'ADN, la réplication et les processus de réparation. Ces inhibiteurs interfèrent avec la capacité de Sgs1 à résoudre les intermédiaires de l'ADN et à promouvoir une synthèse et une réparation précises de l'ADN, ce qui conduit finalement à une instabilité génomique accrue et à un dysfonctionnement cellulaire. La compréhension des mécanismes d'inhibition de Sgs1 permet de mieux comprendre la régulation des processus métaboliques de l'ADN et met en évidence des stratégies potentielles de modulation de la stabilité génomique dans divers contextes biologiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
4-Nitroquinoline N-oxide | 56-57-5 | sc-256815 sc-256815A | 1 g 5 g | $122.00 $413.00 | 6 | |
La 4-nitroquinoléine-1 inhibe le Sgs1 en interférant avec les processus de réparation de l'ADN. Elle perturbe l'activité des enzymes PARP, qui participent au recrutement et à l'activation de la Sgs1 sur les sites de lésions de l'ADN. Cette perturbation entraîne une altération de la réparation de l'ADN et une augmentation de l'instabilité génomique. | ||||||