Sgo2激活剂

常见的 Sgo2 激活剂包括但不限于 Nocodazole CAS 31430-18-9、Taxol CAS 33069-62-4、咖啡因 CAS 58-08-2、MLN 8054 CAS 869363-13-3 和 BI 2536 CAS 755038-02-9。

这些化学物质通过影响与细胞分裂过程中染色体正常分离相关的途径和过程，成为 Sgo2 的潜在激活剂或调节剂。虽然还需要进一步研究才能充分了解它们对 Sgo2 激活的影响，但这些化学物质为研究 Sgo2 的调控提供了宝贵的工具。虽然目前已知的 Sgo2 直接激活剂有限，但有几种化学物质可以通过靶向染色体分离所涉及的关键途径和细胞过程来间接影响其功能。Nocodazole是一种微管解聚剂，可通过破坏微管动力学间接激活Sgo2。这种破坏会触发纺锤体组装检查点的激活，导致 Sgo2 被招募并定位到中心粒。另一方面，紫杉醇作为一种微管稳定剂，通过稳定微管间接影响 Sgo2。这种稳定作用促进了染色体的正常排列和分离，有利于 Sgo2 的激活和功能发挥。

Aurora B 激酶抑制剂（如 AZD1152 和 VX-680）可通过阻止动点蛋白的磷酸化来激活 Sgo2。这种抑制作用可确保染色体正确附着到纺锤体上，并促进依赖 Sgo2 的染色体分离。同样，Mps1 激酶抑制剂（如 AZ3146 和 NMS-P715）也会通过损害动点核-微管连接的形成间接影响 Sgo2。这种损伤会触发纺锤体组装检查点的激活，并随后招募和激活 Sgo2。咖啡因是一种非特异性激酶抑制剂，可通过抑制极光激酶和 Mps1 激酶间接激活 Sgo2。通过抑制这些激酶，咖啡因会破坏动点与微管的正常连接，从而导致 Sgo2 的激活和招募。其他化学物质，如 MLN8054、ZM447439、BI 2536、Reversine、MLN8237、RO-3306 和 SB-218078，靶向参与调节染色体分离的各种激酶。抑制这些激酶可间接影响 Sgo2，损害适当的动点心轴-微管连接或纺锤体形成，引发纺锤体装配检查点的激活，进而促进 Sgo2 的招募和激活。