Serotonin激活剂
常见的5-羟色胺激活剂包括但不限于5-壬氧基色胺草酸盐（CAS 157798-13-5）、盐酸沙利普罗登（CAS 90494-79-4）、MK 212盐酸盐CAS 64022-27-1、坦多斯平盐酸盐CAS 99095-10-0和扎考普利盐酸盐CAS 101303-98-4。
血清素激活剂是一组不同的化学物质，它们可以直接或间接增加血清素水平或增强其信号传导通路。这些激活剂在包括情绪调节、消化和睡眠在内的各种生理过程中发挥着重要作用。直接激活剂如氟西汀、舍曲林和帕罗西汀是选择性血清素再摄取抑制剂（SSRIs）。它们阻碍血清素再摄取进入神经元，从而增加其在突触间隙中的可用性和活性。另一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）依西他普兰（Escitalopram）以抑制5-羟色胺再摄取的高选择性和效力而闻名。
间接激活剂包括5-羟色氨酸和色氨酸等前体，它们是5-羟色胺生物合成不可或缺的组成部分。通过增加这些前体的可用性，大脑中的5-羟色胺生成量就会增加。MDMA和芬氟拉明（Fenfluramine）能够诱导血清素释放，同时抑制其再吸收，从而显著提高血清素水平。然而，这种机制与神经毒性有关。氯苯哌嗪（Chlorophenylpiperazine）是一种血清素受体激动剂，能够模拟血清素对其受体的作用，而多巴胺的前体左旋多巴（L-DOPA）则被证实能够间接影响血清素的合成。而丁螺环酮和沃替西汀则作用于5-羟色胺受体。丁螺环酮的作用于5-HT1A受体，而沃替西汀则是一种多模式制剂，可作为5-羟色胺信号的调节剂和刺激剂。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
rac-Fenfluramine-D11 Hydrochloride | 404-82-0 (unlabeled) | sc-495920 | 1 mg | $380.00 | ||
一种血清素释放剂，可增加突触前神经元的血清素释放。 | ||||||
Sumatriptan-d6 | 1020764-38-8 | sc-220175 sc-220175A | 1 mg 10 mg | $194.00 $2448.00 | 3 | |
苏门曲普坦-d6是一种5-羟色胺类似物，其同位素标记改变了其与5-羟色胺受体的相互作用动力学。这种改变会影响结合亲和力和受体激活途径，从而可能产生不同的信号级联。其独特的同位素组成还可能影响代谢稳定性和降解途径，从而揭示与5-羟色胺相关的过程的动力学。此外，其溶解性特性增强了其在生物系统中的分布，从而在细胞水平上产生不同的相互作用。 | ||||||
Norfluoxetine-d5 Hydrochloride | 1185132-92-6 | sc-219403 | 1 mg | $500.00 | 1 | |
去甲氟西汀-d5盐酸盐是去甲氟西汀的氘代衍生物，具有独特的同位素标记，会影响其与5-羟色胺转运蛋白的相互作用。这种修饰可以改变5-羟色胺再摄取抑制的动力学，从而可能影响受体结合的持续时间和强度。氘的存在可以增强代谢稳定性，导致不同的降解途径。此外，其溶解特性有助于在生物基质中进行各种相互作用，从而深入了解5-羟色胺的调节作用。 | ||||||
Levodopa | 59-92-7 | sc-205372 sc-205372A | 5 g 25 g | $53.00 $168.00 | 9 | |
通过促进多巴胺水平的提高，间接增加血清素的合成。 | ||||||
Buspirone | 36505-84-7 | sc-504347 | 2.5 g | $295.00 | 1 | |
一种5-羟色胺受体激动剂，尤其对5-HT1A受体有作用，可间接增强5-羟色胺活性。 | ||||||