Serotonin Ativadores
Os activadores comuns da serotonina incluem, entre outros, o oxalato de 5-noniloxitriptamina CAS 157798-13-5, o cloridrato de xaliproden CAS 90494-79-4, o cloridrato de MK 212 CAS 64022-27-1, o cloridrato de tandospirona CAS 99095-10-0 e o cloridrato de zacoprida CAS 101303-98-4.
Os activadores da serotonina são um grupo diversificado de substâncias químicas que, direta ou indiretamente, aumentam os níveis de serotonina ou melhoram as suas vias de sinalização. Estes activadores desempenham papéis importantes em vários processos fisiológicos, incluindo a regulação do humor, a digestão e o sono. Os activadores diretos, como a fluoxetina, a sertralina e a paroxetina, são inibidores selectivos da recaptação da serotonina (ISRS). Impedem a recaptação da serotonina nos neurónios, aumentando assim a sua disponibilidade e atividade na fenda sináptica. O escitalopram, outro SSRI, é conhecido pela sua elevada seletividade e potência na inibição da recaptação da serotonina.
Os activadores indirectos incluem precursores como o 5-hidroxitriptofano e o triptofano, que fazem parte integrante da biossíntese da serotonina. Ao aumentar a disponibilidade destes precursores, a produção de serotonina no cérebro é reforçada. A MDMA e a fenfluramina distinguem-se pela sua capacidade de induzir a libertação de serotonina, inibindo simultaneamente a sua recaptação, o que conduz a um aumento significativo dos níveis de serotonina. Este mecanismo, contudo, está associado a neurotoxicidade. A clorofenilpiperazina actua como um agonista dos receptores da serotonina, imitando a ação da serotonina nos seus receptores, enquanto a L-DOPA, um precursor da dopamina, demonstrou afetar indiretamente a síntese da serotonina. A buspirona e a vortioxetina, pelo contrário, actuam nos receptores da serotonina. A buspirona é conhecida pela sua ação no recetor 5-HT1A, enquanto a vortioxetina é um agente multimodal que actua como modulador e estimulador da sinalização da serotonina.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Nonyloxytryptamine oxalate | 157798-13-5 | sc-203480 sc-203480A | 10 mg 50 mg | $111.00 $627.00 | 2 | |
O oxalato de 5-noniloxitriptamina é um derivado sintético da serotonina, que apresenta interações únicas com os receptores da serotonina. A sua cadeia alongada de éter nonílico aumenta a lipofilicidade, facilitando a penetração na membrana e a ligação ao recetor. Este composto apresenta um comportamento cinético distinto, com um rápido início de ação que influencia a libertação de neurotransmissores e a plasticidade sináptica. Além disso, as suas caraterísticas estruturais podem promover a ativação selectiva dos receptores, conduzindo potencialmente a respostas fisiológicas variadas. | ||||||
Fluoxetine | 54910-89-3 | sc-279166 | 500 mg | $312.00 | 9 | |
Um inibidor seletivo da recaptação da serotonina (SSRI), aumenta os níveis de serotonina na fenda sináptica. | ||||||
Xaliproden hydrochloride | 90494-79-4 | sc-203721 sc-203721A | 10 mg 50 mg | $224.00 $898.00 | ||
O cloridrato de xaliproden é um composto sintético que modula as vias da serotonina através da sua configuração estrutural única. A presença de uma porção de cloridrato aumenta a solubilidade, permitindo uma interação eficaz com os receptores de serotonina. O seu desenho molecular específico promove uma ligação selectiva, influenciando as cascatas de sinalização a jusante. O composto apresenta uma estabilidade notável em ambientes aquosos, o que pode afetar a sua reatividade e cinética de interação com alvos biológicos, levando a diversas implicações fisiológicas. | ||||||
MK 212 hydrochloride | 64022-27-1 | sc-203634 sc-203634A | 10 mg 50 mg | $115.00 $473.00 | ||
O cloridrato de MK 212 é um composto sintético caracterizado pela sua capacidade de se ligar aos receptores de serotonina através de uma arquitetura molecular distinta. A forma de cloridrato aumenta o seu carácter iónico, facilitando a difusão rápida através das membranas celulares. Este composto demonstra uma afinidade única para subtipos específicos de receptores, alterando potencialmente a dinâmica de libertação de neurotransmissores. A sua estabilidade em vários ambientes de pH sugere um perfil de reatividade diferenciado, influenciando as taxas de interação e as respostas biológicas. | ||||||
Sertraline hydrochloride | 79559-97-0 | sc-201104 sc-201104A sc-201104B | 10 mg 50 mg 100 mg | $67.00 $102.00 $153.00 | 2 | |
Outro SSRI, aumenta a atividade da serotonina ao impedir a sua recaptação. | ||||||
Tandospirone hydrochloride | 99095-10-0 | sc-204320 sc-204320A | 10 mg 50 mg | $129.00 $548.00 | ||
O cloridrato de tandospirona é um composto sintético notável pela sua interação selectiva com os receptores de serotonina, apresentando uma afinidade de ligação única que influencia a conformação do recetor. A forma de cloridrato aumenta a solubilidade, promovendo interações moleculares eficazes em ambientes aquosos. O seu perfil farmacocinético distinto permite vias metabólicas variadas, modulando potencialmente os sistemas de neurotransmissores. As caraterísticas estruturais do composto contribuem para a sua reatividade, com impacto no seu comportamento biológico global. | ||||||
Zacopride hydrochloride | 101303-98-4 | sc-203723 sc-203723A | 10 mg 50 mg | $137.00 $555.00 | ||
O cloridrato de zacoprida caracteriza-se pelas suas intrincadas interações com os receptores da serotonina, apresentando uma afinidade única que altera a dinâmica dos receptores. A forma de cloridrato aumenta a sua solubilidade, facilitando interações moleculares melhoradas em sistemas biológicos. As suas propriedades cinéticas sugerem uma via metabólica complexa, influenciando a modulação dos neurotransmissores. Os atributos estruturais do composto desempenham um papel crucial na sua reatividade, afectando o seu comportamento global em vários ambientes. | ||||||
Paroxetine | 61869-08-7 | sc-507527 | 1 g | $180.00 | ||
SSRI que eleva os níveis de serotonina no cérebro ao inibir a sua recaptação nos neurónios. | ||||||
Ipsapirone | 95847-70-4 | sc-203607 sc-203607A | 10 mg 50 mg | $129.00 $525.00 | ||
A ipsapirona apresenta um perfil distinto na sua interação com os receptores de serotonina, influenciando particularmente o subtipo 5-HT1A. As suas caraterísticas estruturais únicas permitem uma ligação selectiva, que pode modular as conformações dos receptores e as vias de sinalização a jusante. As caraterísticas hidrofílicas do composto aumentam a sua solubilidade, promovendo uma distribuição eficaz em ambientes aquosos. Além disso, as suas interações moleculares dinâmicas sugerem um papel diferenciado na neurotransmissão, com impacto na plasticidade sináptica e na sensibilidade do recetor. | ||||||
Ro 60-0175 fumarate | 169675-09-6 | sc-204890 sc-204890A | 10 mg 50 mg | $145.00 $615.00 | ||
O fumarato de Ro 60-0175 demonstra uma afinidade única para os receptores de serotonina, particularmente com o subtipo 5-HT2A. A sua configuração estrutural permite interações específicas que podem alterar a dinâmica dos receptores e influenciar as cascatas de sinalização intracelular. A natureza lipofílica do composto facilita a permeabilidade da membrana, aumentando a sua capacidade de atravessar as bicamadas lipídicas. Além disso, o seu perfil cinético sugere uma rápida ligação e dissociação do recetor, contribuindo para os seus efeitos matizados nas vias serotoninérgicas. | ||||||