Date published: 2025-9-7

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Xaliproden hydrochloride (CAS 90494-79-4)

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Nombres Alternativos:
SR 57746A
Solicitud:
Xaliproden hydrochloride es un agonista completo de SR-1A
Número de CAS:
90494-79-4
Pureza:
≥96.0%
Peso Molecular:
417.89
Fórmula Molecular:
C24N22F3N•HCl
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Xaliproden hydrochloride es un agonista completo en los receptores SR-1A. Aumenta la supervivencia de las motoneuronas y promueve los efectos del NGF en el crecimiento de las neuritas in vitro. Muestra actividad neurotrófica en varios modelos neurodegenerativos in vitro. Xaliproden hydrochloride se une al SR-1A de rata con alta afinidad (ki - 2.0 nM) y es > 300 veces más selectivo que otros subtipos de receptores de serotonina (IC50 > 650 nM).


Xaliproden hydrochloride (CAS 90494-79-4) Referencias

  1. Cuantificación de la expresión de ARNm de neurotrofinas en ratón PMN: modulación por xaliproden.  |  Appert-Collin, A., et al. 2004. Int J Immunopathol Pharmacol. 17: 157-64. PMID: 15171816
  2. La activación de la MAPK a través del receptor 1A de la 5-hidroxitriptamina está implicada en los efectos neuroprotectores del xaliproden.  |  Appert-Collin, A., et al. 2005. Int J Immunopathol Pharmacol. 18: 21-31. PMID: 15698508
  3. El xaliprodeno (SR57746A) induce la activación de la MAP cinasa mediada por el receptor 5-HT1A en células PC12.  |  Appert-Collin, A., et al. 2005. Int J Immunopathol Pharmacol. 18: 233-44. PMID: 15888246
  4. Hacia una representación cuantitativa de los mecanismos de señalización celular de los alucinógenos: medición y modelización matemática de la activación ERK1/2 mediada por los receptores 5-HT1A y 5-HT2A.  |  Chang, CW., et al. 2009. Neuropharmacology. 56 Suppl 1: 213-25. PMID: 18762202
  5. Los receptores 5-HT1A están implicados en los efectos del xaliproden sobre la activación de la proteína G, la liberación de neurotransmisores y la nocicepción.  |  Martel, JC., et al. 2009. Br J Pharmacol. 158: 232-42. PMID: 19508400
  6. Los agonistas del receptor de serotonina (5-HT(1A)) protegen la retina del estrés fotooxidativo grave.  |  Collier, RJ., et al. 2011. Invest Ophthalmol Vis Sci. 52: 2118-26. PMID: 21087971
  7. Revisión bibliográfica y aspectos prácticos sobre el manejo de la toxicidad asociada al oxaliplatino.  |  Hoff, PM., et al. 2012. Clin Colorectal Cancer. 11: 93-100. PMID: 22154408
  8. La inducción farmacológica del factor de crecimiento transformante-beta1 en modelos de rata mejora la lesión por radiación en el intestino y el corazón.  |  Boerma, M., et al. 2013. PLoS One. 8: e70479. PMID: 23936211
  9. Estrategias actuales para minimizar la toxicidad del oxaliplatino: selección de pruebas del panel farmacogenómico.  |  Di Francia, R., et al. 2013. Anticancer Drugs. 24: 1069-78. PMID: 24025562
  10. Efectos del xaliproden, un agonista 5-HT₁A, sobre la alodinia mecánica causada por agentes quimioterapéuticos en ratones.  |  Andoh, T., et al. 2013. Eur J Pharmacol. 721: 231-6. PMID: 24070812
  11. Los agonistas de los receptores 5-HT1A, xaliproden y tandospirona, inhiben el aumento del número de mastocitos cutáneos implicados en la exacerbación de la alodinia mecánica en ratones tratados con oxaliplatino.  |  Andoh, T., et al. 2016. J Pharmacol Sci. 131: 284-7. PMID: 27562704

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Xaliproden hydrochloride, 10 mg

sc-203721
10 mg
$224.00

Xaliproden hydrochloride, 50 mg

sc-203721A
50 mg
$898.00