Los inhibidores de SEEK1 representan una clase de compuestos diseñados para inhibir selectivamente la función de la serina/treonina quinasa 1 (SEEK1), también conocida como MAP3K5. Esta quinasa desempeña un papel central en varias cascadas de señalización intracelular, en particular las relacionadas con la respuesta al estrés celular y las vías de señalización apoptótica. Se persigue la inhibición de SEEK1 por su capacidad para modular procesos celulares clave que están regulados por esta quinasa, entre ellos las respuestas al estrés oxidativo, la regulación de la integridad mitocondrial y la gestión de señales proinflamatorias. Al interrumpir la actividad de SEEK1, estos inhibidores pueden influir en el estado de fosforilación de varias proteínas de la cadena, como las c-Jun N-terminal quinasas (JNK) y las MAP quinasas p38, que forman parte de las vías más amplias de la proteína quinasa activada por mitógenos (MAPK).La estructura química de los inhibidores de SEEK1 suele estar diseñada para garantizar una alta especificidad hacia el bolsillo de unión al ATP de la quinasa, evitando la unión competitiva del ATP e inhibiendo así la función catalítica de la enzima. Estos inhibidores a menudo presentan andamiajes únicos optimizados para la afinidad de unión y la selectividad, reduciendo los efectos no deseados en quinasas relacionadas de la familia MAPK. Los estudios estructurales de los inhibidores de SEEK1 suelen emplear técnicas como la cristalografía de rayos X o modelos de acoplamiento computacional para identificar las interacciones clave entre las moléculas inhibidoras y los residuos críticos del sitio activo de SEEK1. Mediante el ajuste fino de las propiedades químicas de estos inhibidores, los investigadores pretenden lograr una inhibición eficiente de la actividad de SEEK1 de forma controlada, ofreciendo una poderosa herramienta para sondear los papeles funcionales de SEEK1 en diversos contextos celulares, incluyendo las respuestas al estrés oxidativo y la regulación de la apoptosis.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
Podría unirse selectivamente a secuencias de ADN ricas en GC, bloqueando potencialmente los sitios de unión del factor de transcripción en el promotor de SEEK1, lo que provocaría una disminución de la transcripción. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Puede inhibir la expresión de SEEK1 obstruyendo la vía JNK, que a menudo participa en la activación de factores de transcripción para genes de respuesta al estrés. |