S-antigen 抑制因子

常见的S抗原抑制剂包括但不限于普萘洛尔（CAS 525-66-6）、卡维地洛（CAS 72956-09-3）、洛沙坦（CAS 114798-26-4、Valsartan CAS 137862-53-4和（RS）-Atenolol CAS 29122-68-7。

Arrestin（S抗原）抑制剂包括一类化合物，通过靶向G蛋白偶联受体（GPCR）间接调节Arrestin的功能。Arrestin在GPCR脱敏过程中至关重要，该机制可降低细胞对特定配体（如神经递质或激素）持续或过度刺激的响应。此处确定的抑制剂并不直接作用于Arrestin，而是通过调节各种GPCR的信号来影响其活性，从而间接影响脱敏过程。所列化合物中大多数是β-肾上腺素受体拮抗剂，包括普萘洛尔、卡维地洛、（RS）-阿替洛尔、美托洛尔、比索洛尔和盐酸奈比洛尔。这些化合物可阻断肾上腺素和去甲肾上腺素对β-肾上腺素受体（GPCR亚类）的作用。通过抑制这些受体，这些化合物可间接影响Arrestin在脱敏过程中的作用。GPCR活性的这种调节可以减少去敏过程中对Arrestin的需求，从而间接影响其功能。

此外，Losartan、Valsartan、Olmesartan Medoxomil、Eprosartan、Irbesartan和Telmisartan等化合物是血管紧张素II受体拮抗剂。它们可以阻断血管紧张素II（肾素-血管紧张素系统中的关键激素）对其GPCR的作用。通过抑制这些受体，它们还可以间接影响Arrestin在GPCR脱敏中的作用。总之，Arrestin抑制剂通过其间接作用，为GPCR信号的调节以及随后对Arrestin在这一过程中的作用的影响提供了见解。这些化合物主要作为受体拮抗剂发挥作用，为研究GPCR脱敏的复杂机制和细胞反应的调节提供了方法，突出了GPCR-Arrestin相互作用在细胞信号通路中的更广泛意义。