RYK, une tyrosine kinase de type récepteur, est étroitement impliquée dans divers processus cellulaires, et son activité peut être modulée par diverses petites molécules. Les substances chimiques suivantes servent d'activateurs de RYK, soit par des interactions directes, soit en influençant des voies de signalisation interconnectées: CCG-1423 et Y-27632: Le CCG-1423 et le Y-27632 activent indirectement la RYK en inhibant la protéine kinase associée à Rho (ROCK). L'inhibition de ROCK modifie la dynamique du cytosquelette et la morphologie cellulaire, modulant indirectement l'activité de RYK par des voies de signalisation en aval. DAPT et IWP-2: le DAPT et l'IWP-2 activent indirectement la RYK en inhibant respectivement les voies Notch et Wnt. L'inhibition de ces voies entraîne des changements dans les cascades de signalisation en aval, influençant l'activité du RYK par le biais de la diaphonie entre ces réseaux de signalisation. LDN-214117 et SU5402: LDN-214117 et SU5402 activent indirectement RYK en inhibant la signalisation BMP et FGFR, respectivement. L'inhibition de ces récepteurs modifie l'équilibre des voies de signalisation, influençant l'activité du RYK par la modulation des cascades en aval.
SIS3 et SB431542: SIS3 et SB431542 activent indirectement RYK en inhibant respectivement Smad3 et le récepteur TGF-β de type I (ALK5). L'inhibition de ces composants a un impact sur la signalisation du TGF-β, ce qui entraîne des changements dans les voies en aval qui influencent l'activité de la RYK. XAV939 et Niclosamide: XAV939 et Niclosamide activent indirectement RYK en inhibant respectivement la tankyrase et la voie Wnt/β-caténine. L'inhibition de ces composants influence l'activité du RYK par des changements dans les réseaux de signalisation en aval. PF-431396 et XMD8-92: Le PF-431396 et le XMD8-92 activent indirectement RYK en inhibant respectivement la kinase FAK/PYK2 et la kinase Wee1. L'inhibition de ces composants modifie l'adhésion cellulaire, la migration et la progression du cycle cellulaire, influençant indirectement l'activité de RYK par le biais de cascades en aval. Ces divers activateurs mettent en évidence la complexité de la régulation des RYK et leur intégration dans de multiples réseaux de signalisation. La nature interconnectée de ces voies souligne la nécessité d'une compréhension globale de la diaphonie entre la RYK et d'autres processus cellulaires.
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