RSP3 抑制因子

常见的 RSP3 抑制剂包括但不限于蜜桔素 CAS 529-44-2、(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯 CAS 989-51-5、Daidzein CAS 486-66-8、Genistein CAS 446-72-0 和 Staurosporine CAS 62996-74-1。

RSP3 的化学抑制剂可通过影响 RSP3 所参与的细胞途径的各种机制发挥其功能抑制作用。例如，三尖杉酯素以酪蛋白激酶 II（CK2）为靶标，CK2 可使睫状结构中的一系列蛋白质磷酸化。通过抑制 CK2，没食子素可降低磷酸化水平，从而对 RSP3 起到功能性抑制作用。表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）通过磷酸肌酸 3- 激酶（PI3K）途径发挥作用，而磷酸肌酸 3- 激酶是纤毛功能不可或缺的组成部分。表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）对 PI3K 的抑制会破坏 RSP3 活性所必需的过程，从而抑制其功能。同样，作为酪氨酸激酶抑制剂的大黄素和染料木素也会阻碍各种细胞功能所需的信号传导，包括那些涉及睫状肌运动的功能，而 RSP3 在这些功能中至关重要。通过阻碍这些激酶，地丁和染料木素可抑制 RSP3 的功能。

此外，广谱蛋白激酶抑制剂staurosporine 可以抑制睫状肌运动和功能所依赖的激酶活性，从而抑制 RSP3 的活性。舒尼替尼和索拉非尼都是受体酪氨酸激酶抑制剂，它们会阻碍影响睫状肌动态的信号通路，间接导致抑制 RSP3 在这些过程中的作用。GW5074是一种Raf激酶抑制剂，可影响与睫状体组装和分解相关的MAPK/ERK通路，从而影响RSP3的功能。以表皮生长因子受体激酶为靶点的拉帕替尼会破坏对维持睫状体结构和功能至关重要的信号通路，而 RSP3 就在其中起作用。Cantharidin可抑制丝氨酸/苏氨酸磷酸酶，如PP1和PP2A，它们的活性与睫状体功能有关，通过抑制这些磷酸酶，RSP3的作用也会间接受到抑制。ZD6474（凡德他尼）和伊布替尼这两种酪氨酸激酶抑制剂都会影响调节睫状体动力学和结构的信号通路，从而间接抑制 RSP3 在睫状体结构中的功能作用。