Rslcan-2-Inhibitoren stellen eine spezifische chemische Klasse dar, die sich auf die Regulierung und Modulation des R-Spondin-ähnlichen Proteins (Rslcan-2) konzentriert, einer Schlüsselkomponente, die an verschiedenen Signalwegen beteiligt ist, insbesondere an solchen, die zelluläre Prozesse wie Differenzierung, Proliferation und Genexpression beeinflussen. Rslcan-2 spielt eine entscheidende Rolle im Wnt/β-Catenin-Signalweg, der für die Kontrolle der Stabilität und Akkumulation von β-Catenin in Zellen von entscheidender Bedeutung ist und sich letztlich auf die Gentranskription auswirkt. Die Inhibitoren von Rslcan-2 sind im Allgemeinen kleine Moleküle oder Peptide, die selektiv an bestimmte Regionen des Proteins binden und so dessen Interaktion mit anderen molekularen Zielen oder Signalproteinen effektiv blockieren. Durch die Verhinderung dieser Interaktionen können die Inhibitoren die nachgeschalteten Effekte des Wnt-Signalwegs modulieren und zelluläre Ergebnisse beeinflussen, die von der ordnungsgemäßen Regulierung dieses Signalwegs abhängen. Strukturell weisen Rslcan-2-Inhibitoren oft einen hohen Grad an Spezifität auf, der auf ihr komplexes Design zurückzuführen ist, das es ihnen ermöglicht, mit den aktiven oder Bindungsstellen des Rslcan-2-Proteins zu interagieren. Diese Verbindungen können starre molekulare Gerüste besitzen, die für eine starke und selektive Bindung optimiert sind, mit funktionellen Gruppen, die darauf zugeschnitten sind, die Interaktion mit Rslcan-2 zu verstärken. Forscher konzentrieren sich häufig auf die Verbesserung der Selektivität dieser Inhibitoren, um minimale Off-Target-Wechselwirkungen zu gewährleisten, die möglicherweise andere zelluläre Prozesse stören könnten. Die Entwicklung, Synthese und Untersuchung von Rslcan-2-Inhibitoren bietet ein reiches Forschungsgebiet in der chemischen Biologie und gibt Aufschluss darüber, wie spezifische Protein-Ligand-Wechselwirkungen fein abgestimmt werden können, um biologische Signale mit hoher Präzision zu steuern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die durch Zinkfingerproteine regulierte Genexpression durch Veränderung der Chromatinstruktur und -zugänglichkeit beeinflussen kann. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der die Funktion von ZNF85 indirekt beeinflussen kann, indem er die DNA-Methylierungsmuster verändert und so möglicherweise die Genexpression verändert. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Ein Histon-Deacetylase-Inhibitor ähnlich wie Trichostatin A, der die Chromatindynamik und möglicherweise die von ZNF85 beeinflussten Genexpressionsprofile beeinflusst. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
Ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der wie 5-Azacytidin die Methylierungsmuster verändern und möglicherweise die ZNF85-vermittelte Genregulation beeinflussen kann. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Kann das Proteasom und den NF-kB-Signalweg hemmen und wirkt sich indirekt auf Transkriptionsfaktoren wie Zinkfingerproteine aus. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Ein Proteasom-Inhibitor, der die Wege des Proteinabbaus beeinflussen kann, wodurch die Funktion oder Stabilität von Transkriptionsfaktoren wie ZNF85 beeinträchtigt werden kann. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Ein MEK-Inhibitor, der sich auf den MAPK/ERK-Signalweg auswirken kann und möglicherweise die Aktivität von Transkriptionsfaktoren verändert, die durch diesen Signalweg reguliert werden, darunter auch ZNF85. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ein PI3K-Inhibitor, der sich auf den PI3K/AKT-Signalweg auswirkt, der indirekt die Aktivität von Transkriptionsfaktoren, einschließlich ZNF85, beeinflussen kann. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Ein JNK-Inhibitor, der sich möglicherweise auf Transkriptionsfaktoren auswirkt, die durch den JNK-Signalweg reguliert werden, einschließlich ZNF85. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Ein p38-MAPK-Inhibitor, der sich indirekt auf Transkriptionsfaktoren wie ZNF85 auswirken kann, die durch den p38-MAPK-Signalweg beeinflusst werden. | ||||||