Inhibiteurs RNFT1

Les inhibiteurs courants de RNFT1 comprennent, sans s'y limiter, la staurosporine CAS 62996-74-1, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la wortmannine CAS 19545-26-7, le PD 98059 CAS 167869-21-8 et le SB 203580 CAS 152121-47-6.

Les inhibiteurs de RNFT1 comprennent des inhibiteurs de kinase tels que la staurosporine, qui peuvent influencer l'état de phosphorylation de RNFT1, modulant ainsi son activité fonctionnelle et la stabilité de la protéine. LY294002 et Wortmannin agissent en amont de la voie de signalisation PI3K/Akt, où leur inhibition peut indirectement affecter la régulation de RNFT1. L'inhibiteur de la MEK PD98059 et l'inhibiteur de la MAPK p38 SB203580 peuvent ajuster l'activité de RNFT1 en modifiant les voies de signalisation MAPK/ERK et de réponse au stress. L'U73122 perturbe l'activité de la phospholipase C, ce qui a un impact sur les systèmes de second messager qui peuvent réguler RNFT1, tandis que le chélateur du calcium BAPTA peut moduler les processus dépendants du calcium liés à la fonction de RNFT1.

Le SP600125, qui cible la JNK, peut influencer la RNFT1 par l'intermédiaire des voies de la protéine kinase activée par le stress. Le MG132 peut modifier l'activité de RNFT1 en empêchant la dégradation des protéines régulatrices qui contrôlent sa fonction. Le ZM-447439, un inhibiteur de la kinase Aurora, peut affecter indirectement la RNFT1 au cours de la progression du cycle cellulaire. La rapamycine, un inhibiteur de mTOR, peut modifier la régulation de RNFT1 par la voie de signalisation mTORC1, et le NF449, un antagoniste de la protéine G, peut perturber les voies de signalisation couplées à la protéine G qui impliquent RNFT1.