RNF157 抑制因子

常见的 RNF157 抑制剂包括但不限于 Auranofin CAS 34031-32-8、SB 203580 CAS 152121-47-6、PP 2 CAS 172889-27-9、Sorafenib CAS 284461-73-0 和 BAY 11-7082 CAS 19542-67-7。

RNF157 抑制剂包括一系列旨在调节 RNF157 的调节和功能的化合物，RNF157 是一种 E3 泛素连接酶，在细胞过程中具有新的意义。RNF157 又称锌和环指蛋白 157，参与泛素-蛋白酶体系统，在蛋白质降解和细胞稳态中发挥作用。Auranofin 是一种含金化合物，通过影响细胞氧化还原环境间接抑制 RNF157。它对硫氧还蛋白系统的调节改变了细胞的氧化还原状态，间接影响了 RNF157 的功能。这凸显了细胞氧化还原平衡与 RNF157 活性调控机制之间错综复杂的关系。SB203580 被归类为 p38 丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）抑制剂，可破坏 MAPK 信号级联。它对 RNF157 的间接调节是通过改变这一重要细胞通路中的下游靶点实现的。这种联系强调了 RNF157 与 MAPK 信号之间的相互作用，揭示了细胞应激反应的潜在调节点。

扩大范围后，Src 激酶抑制剂 PP2 和多激酶抑制剂 Sorafenib 分别影响酪氨酸激酶活性和 Raf/MEK/ERK 通路。这些化合物通过影响上游信号事件间接调节 RNF157，强调了细胞通路在调节 RNF157 功能方面的相互关联性。此外，BAY 11-7082、LY294002 和 I-BET151 还分别破坏了核因子-kappa B（NF-κB）、磷酸肌醇 3 激酶（PI3K）/AKT 以及溴基团和末端外（BET）溴基团途径。它们对 RNF157 的间接调控是通过改变转录和信号转导过程实现的，从而为影响 RNF157 功能的错综复杂的细胞通路网络提供了一个全面的视角。因此，RNF157 抑制剂是一个化合物谱系，每种化合物都具有不同的作用机制。它们在错综复杂的细胞通路上趋于一致，标志着它们在影响 RNF157 调控和功能方面的共同努力。了解这些相互作用为探索涉及 RNF157 调控的潜在策略奠定了基础，有助于阐明这种 E3 泛素连接酶的复杂调控机制。