Gli attivatori della RNasi 2 comprendono composti che influenzano la RNasi 2 modulando la stabilità dell'RNA, il meccanismo di degradazione dell'RNA o processi cellulari correlati. Questi attivatori non hanno come bersaglio diretto la RNasi 2, ma possono influenzarne l'attività attraverso alterazioni della dinamica e del metabolismo dell'RNA. L'actinomicina D, un composto che lega il DNA, inibisce la sintesi dell'RNA e può influenzare la stabilità dell'RNA, influenzando così l'attività della RNasi 2. Il 5-fluorouracile influisce sull'elaborazione e sulla funzione dell'RNA, il che potrebbe influenzare la RNasi 2. Il cisplatino forma addotti al DNA e ha un impatto sulla trascrizione dell'RNA, influenzando la RNasi 2. La doxorubicina interagisce con il DNA e influisce sulla sintesi dell'RNA, il che potrebbe avere implicazioni per l'attività della RNasi 2. L'etoposide inibisce la topoisomerasi II del DNA, influenzando la trascrizione del DNA e l'attività della RNasi 2.
La rifampicina inibisce la RNA polimerasi DNA-dipendente, influenzando la sintesi di RNA e l'attività della RNasi 2. DRB e l'alfa-amanitina, inibitori dell'RNA polimerasi II, possono avere un impatto sul metabolismo dell'RNA e influenzare la RNasi 2. La spliceostatina A inibisce lo splicing dell'mRNA, un processo cruciale nella maturazione dell'RNA, e influisce sulla RNasi 2. La leptomicina B, inibendo l'esportazione nucleare dell'RNA, influisce sulla stabilità dell'RNA e può influenzare la RNasi 2. La ribavirina, nota per le sue proprietà antivirali, influenza il metabolismo dell'RNA e potrebbe avere un impatto sull'attività della RNasi 2. La mitramicina A, che si lega al DNA, influisce sulla trascrizione e potrebbe influenzare indirettamente la RNasi 2. L'impatto complessivo di questi attivatori comprende una serie di effetti sulla sintesi, l'elaborazione, la stabilità e il metabolismo dell'RNA, che portano ad alterazioni dell'attività della RNasi 2 all'interno della cellula.
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