RNase 2 激活剂包括通过调节 RNA 稳定性、RNA 降解机制或相关细胞过程来影响 RNase 2 的化合物。这些激活剂并不直接针对 RNase 2,但可通过改变 RNA 动态和新陈代谢来影响其活性。放线菌素 D 是一种 DNA 结合化合物,可抑制 RNA 合成并影响 RNA 稳定性,从而影响 RNase 2 的活性。5- 氟尿嘧啶会影响 RNA 的加工和功能,从而影响 RNase 2。顺铂会形成 DNA 加合物,影响 RNA 转录,从而影响 RNase 2。多柔比星(Doxorubicin)与 DNA 相互作用,影响 RNA 合成,这可能会影响 RNase 2 的活性。依托泊苷抑制 DNA 拓扑异构酶 II,影响 DNA 转录和 RNase 2 的活性。
利福平抑制 DNA 依赖性 RNA 聚合酶,影响 RNA 合成和 RNase 2。DRB 和 Alpha-amanitin 是 RNA 聚合酶 II 的抑制剂,可影响 RNA 代谢和 RNase 2。Spliceostatin A 可抑制 mRNA 剪接(RNA 成熟的一个关键过程),从而影响 RNase 2。Leptomycin B 可抑制 RNA 的核输出,从而影响 RNA 的稳定性,并可能影响 RNase 2。利巴韦林(Ribavirin)以其抗病毒特性而闻名,它影响 RNA 的新陈代谢,并可能影响 RNase 2 的活性。与 DNA 结合的米曲霉素 A 会影响转录,并可能间接影响 RNase 2。这些激活剂的总体影响包括对 RNA 合成、加工、稳定性和新陈代谢的一系列影响,从而导致细胞内 RNase 2 活性的改变。
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