RNA Polymerase Inhibidores
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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2′-O-Methyl Guanosine | 2140-71-8 | sc-220822 | 500 mg | $180.00 | ||
La 2'-O-metil guanosina es un nucleósido modificado que desempeña un papel crucial en la actividad de la ARN polimerasa al aumentar la estabilidad de las estructuras de ARN. Su singular 2'-O-metilación altera los patrones de enlace de hidrógeno, favoreciendo un emparejamiento de bases más eficaz durante la transcripción. Esta modificación puede influir en la cinética de la síntesis de ARN, afectando potencialmente a la procesividad de la enzima. Además, puede modular las interacciones con los factores de transcripción, lo que influye en la regulación de la expresión génica. | ||||||
Acridine Orange hemi(zinc chloride) salt | 10127-02-3 | sc-214488 sc-214488A | 10 g 25 g | $61.00 $77.00 | 1 | |
La sal hemi(cloruro de zinc) de naranja de acridina presenta propiedades únicas como modulador de la ARN polimerasa, principalmente a través de su intercalación con ácidos nucleicos. Este compuesto aumenta la estabilidad de los híbridos ARN-ADN, facilitando procesos transcripcionales más eficaces. Sus distintas interacciones de carga y su estructura planar permiten una unión específica a secuencias de ácidos nucleicos, lo que puede influir en la cinética de reacción y la afinidad enzimática. Además, puede alterar la dinámica conformacional, lo que repercute en la eficacia general de la transcripción. | ||||||
Rifampicin-d3 | 1262052-36-7 | sc-219971 sc-219971A | 0.5 mg 5 mg | $367.00 $2336.00 | 1 | |
La rifampicina-d3 actúa como un potente inhibidor de la ARN polimerasa al unirse al sitio activo de la enzima e interrumpir el proceso de transcripción. Sus características estructurales únicas le permiten formar complejos estables con la enzima, alterando su estado conformacional e impidiendo la síntesis de ARN. Las interacciones hidrofóbicas del compuesto y los patrones específicos de enlace de hidrógeno aumentan su afinidad de unión, afectando potencialmente a la cinética de inicio y elongación de la transcripción. Esta modulación puede provocar cambios significativos en la dinámica de la expresión génica. | ||||||
Rugulosin (+ form) | 23537-16-8 | sc-202327 | 1 mg | $281.00 | 1 | |
La rugulosina presenta un mecanismo de acción distintivo como inhibidor de la ARN polimerasa, caracterizado por su capacidad para interactuar con los sitios alostéricos de la enzima. Esta interacción induce cambios conformacionales que impiden la actividad catalítica de la enzima. La estructura molecular única del compuesto facilita interacciones electrostáticas específicas y el apilamiento pi con sustratos de ácido nucleico, lo que influye en la cinética de la elongación de la transcripción. Además, sus propiedades de solubilidad pueden afectar a la captación y distribución celular, modulando aún más su impacto en la síntesis de ARN. | ||||||
Resistomycin | 20004-62-0 | sc-358699 | 1 mg | $182.00 | ||
La resistomicina funciona como inhibidor de la ARN polimerasa gracias a su capacidad única de unirse al sitio activo de la enzima, interrumpiendo el proceso de transcripción. Sus características estructurales permiten enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas con la enzima, alterando su estabilidad y función. El perfil cinético del compuesto revela un mecanismo de inhibición competitiva, en el que compite eficazmente con los nucleótidos, influyendo así en la tasa de síntesis del ARN. Sus propiedades fisicoquímicas también desempeñan un papel en la modulación de su dinámica de interacción en entornos celulares. | ||||||
Deacetylcolchiceine | 68296-64-0 | sc-391608 | 50 mg | $430.00 | ||
La deacetilcolquiceína actúa como modulador de la ARN polimerasa al participar en interacciones específicas con los motivos estructurales de la enzima. Su conformación única facilita la formación de interacciones no covalentes, como el apilamiento π-π y las fuerzas de van der Waals, que pueden alterar la dinámica conformacional de la enzima. Este compuesto presenta un efecto alostérico distinto, que influye en la actividad de la enzima y puede alterar las vías de regulación transcripcional. Sus características de solubilidad aumentan aún más su potencial de interacción en sistemas biológicos. | ||||||
1-Butyl-3-(1,1-dioxido-2H-1,2,4-benzothiadiazin-3-yl)-4-hydroxy-2(1H)-quinolinone | 303776-83-2 | sc-396159 | 25 mg | $360.00 | ||
La 1-butil-3-(1,1-dioxido-2H-1,2,4-benzotiadiazin-3-il)-4-hidroxi-2(1H)-quinolinona funciona como inhibidor de la ARN polimerasa al unirse selectivamente al sitio activo de la enzima. Esta unión interrumpe el ciclo catalítico de la enzima, lo que provoca una disminución de la eficacia transcripcional. La estructura heterocíclica única del compuesto permite enlaces de hidrógeno específicos e interacciones electrostáticas, que modulan la estabilidad y la actividad de la enzima. Sus distintas propiedades fisicoquímicas aumentan su afinidad por la ARN polimerasa, influyendo en la cinética de la transcripción. | ||||||
2′-C-Methyl Cytidine | 20724-73-6 | sc-220816 | 10 mg | $200.00 | 1 | |
La 2'-C-metil-citidina actúa como sustrato de la ARN polimerasa, facilitando la síntesis de las cadenas de ARN. Su modificación única de 2'-metilo mejora las interacciones de apilamiento de bases y estabiliza el dúplex de ARN, promoviendo una transcripción eficiente. Las características estructurales del compuesto influyen en la dinámica conformacional de la enzima, optimizando la afinidad de unión y la cinética de reacción. Esta modificación también altera la especificidad de sustrato de la enzima, lo que repercute en el panorama transcripcional general. | ||||||
Rifapentine | 61379-65-5 | sc-212785 | 10 mg | $179.00 | 1 | |
La rifapentina interactúa con la ARN polimerasa formando enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas que aumentan su afinidad de unión. Su configuración estructural única influye en la eficiencia catalítica de la enzima, promoviendo un estado de transición más favorable durante la síntesis de ARN. Además, la capacidad del compuesto para modular los estados conformacionales de la enzima puede conducir a una cinética de reacción alterada, afectando al proceso transcripcional global e influyendo potencialmente en la dinámica de la elongación de la cadena de ARN. | ||||||
Foscarnet sodium | 63585-09-1 | sc-205330 sc-205330A | 1 g 5 g | $186.00 $663.00 | ||
El foscarnet sódico actúa como inhibidor competitivo de la ARN polimerasa, interrumpiendo la unión de nucleótidos mediante interacciones electrostáticas con el sitio activo de la enzima. Su estructura única de fosfonato permite una fuerte coordinación con los iones metálicos esenciales para la actividad de la polimerasa, obstaculizando así la función de la enzima. Esta interferencia altera la dinámica conformacional de la enzima, afectando a la velocidad de síntesis del ARN y provocando potencialmente una disminución de la fidelidad transcripcional. | ||||||