Les activateurs RHBDD2 appartiennent à une classe chimique qui cible la régulation de la protéine Rhomboid 5 Homolog 2 (RHBDD2), un membre de la famille rhomboïde des protéases à sérine intramembranaires. Contrairement aux protéases classiques qui opèrent en milieu aqueux, les protéases rhomboïdes telles que la protéine RHBDD2 clivent leurs protéines substrats dans la bicouche lipidique, qui est un environnement biochimique unique. Le gène RHBDD2 est l'un des membres les moins étudiés de cette famille et son profil d'expression est plus restreint, avec des niveaux notables dans certains types de tissus. La famille des protéases rhomboïdes, dont RHBDD2, a été impliquée dans une série de processus cellulaires normaux en raison de son rôle dans la régulation de l'activité d'autres protéines par protéolyse. Les activateurs de RHBDD2 sont des composés qui augmentent la fonction de la protéase RHBDD2, influençant potentiellement le clivage protéolytique de ses substrats. Ce faisant, ces activateurs peuvent affecter les niveaux et l'activité des protéines à l'intérieur des membranes cellulaires.
Au niveau moléculaire, les activateurs de RHBDD2 peuvent interagir directement avec la protéine RHBDD2 ou influencer indirectement son activité en modulant les voies de signalisation connexes ou en modifiant l'environnement cellulaire. Le mécanisme précis par lequel ces composés activent la protéine RHBDD2 fait l'objet de recherches biochimiques. Ce processus peut impliquer des changements de conformation dans la structure de la protéine RHBDD2, la stabilisation de la forme active de la protéine ou la modulation des niveaux d'expression de RHBDD2. Les voies et réseaux biochimiques influencés par RHBDD2 sont complexes, et le rôle des activateurs dans ces processus est d'un grand intérêt en raison de leur capacité à moduler le réseau complexe de la signalisation intracellulaire et intercellulaire. Les activateurs de RHBDD2 représentent donc un domaine d'étude fascinant pour les biochimistes et les biologistes moléculaires, car ils permettent de mieux comprendre les mécanismes sophistiqués de régulation des protéines dans les membranes lipidiques des cellules.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active l'adénylyl cyclase, ce qui augmente les niveaux d'AMPc intracellulaires. L'AMPc élevé renforce l'activité de la protéine kinase A (PKA), qui peut phosphoryler et réguler les protéines impliquées dans diverses voies de signalisation, y compris potentiellement l'activation de RHBDD2. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le PMA est un puissant activateur de la protéine kinase C (PKC). L'activation de la PKC entraîne la modulation des voies de signalisation qui peuvent phosphoryler et modifier l'activité de diverses protéines, ce qui peut entraîner l'activation indirecte de RHBDD2. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'Ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire. L'élévation du calcium peut activer les protéines kinases dépendantes du calcium, influençant potentiellement l'activité de RHBDD2 par le biais des voies de signalisation du calcium. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
En tant qu'analogue de l'AMPc, le 8-Bromo-cAMP active la PKA et reproduit les effets de l'AMPc endogène dans la cellule, ce qui peut entraîner des phénomènes de phosphorylation susceptibles de renforcer l'activation de la RHBDD2. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sphingosine-1-phosphate est un lipide bioactif qui active les récepteurs de la sphingosine-1-phosphate et peut induire des cascades de signalisation en aval, qui pourraient inclure des voies qui renforcent l'activité de RHBDD2. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acide okadaïque est un inhibiteur des protéines phosphatases PP1 et PP2A, ce qui entraîne une augmentation de la phosphorylation des protéines cellulaires. Cela pourrait indirectement augmenter la phosphorylation et l'état d'activation de RHBDD2. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG est connu pour inhiber certaines protéines kinases et pourrait modifier l'équilibre de la phosphorylation cellulaire, influençant potentiellement les voies qui activent RHBDD2. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin est un inhibiteur de la pompe SERCA qui entraîne une augmentation des niveaux de calcium cytosolique. Le calcium élevé peut déclencher des voies de signalisation qui augmentent indirectement l'activité de RHBDD2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui peut modifier la voie PI3K/Akt, entraînant des changements dans la signalisation en aval qui pourraient indirectement entraîner l'activation de RHBDD2. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de MEK qui module indirectement la voie MAPK/ERK. Cette modulation pourrait influencer les événements de signalisation qui renforcent l'activité de RHBDD2. |